
El medicamento más caro del mundo: un nuevo fármaco para terapia génica contra la hemofilia
El tratamiento con Hemgenix, recién aprobado por Estados Unidos, cuesta 3,5 millones de dólares

El tratamiento con Hemgenix, recién aprobado por Estados Unidos, cuesta 3,5 millones de dólares

Sanidad impulsa un cambio en la cartera básica de servicios para reducir las grandes diferencias entre comunidades en el diagnóstico de enfermedades entre los recién nacidos
Un fármaco de un millón de euros intenta frenar la distrofia de Duchenne, una enfermedad que hace que se paren todos los músculos de uno de cada 5.000 varones

Investigadores del Hospital San Pau de Barcelona muestran, con un tratamiento experimental desarrollado en el propio centro, los primeros signos de eficacia contra algunos linfomas refractarios a todos los fármacos

EL PAÍS habla con víctimas de terapias de conversión en Colombia

Jude Samulski es uno de los padres de las terapias génicas, unos tratamientos que experimentan un auge de inversión y ensayos por su promesa para tratar multitud de enfermedades

Un tratamiento experimental tiene éxito en nueve pacientes con una rara enfermedad genética

Estos tratamientos se aplican de momento a un número muy pequeño de pacientes, pero están logrando incrementar la esperanza de vida de personas que no tenían alternativas

El científico investiga las causas y las consecuencias de la inestabilidad genómica que está detrás de la mayoría de enfermedades

Stefan Oelrich, presidente global de la división farmacéutica, no se arrepiente de su alianza hasta ahora sin éxito con CureVac para la vacuna de la covid-19

La empresa estadounidense Verve Therapeutics pretende desarrollar medicamentos que, administrados una vez en la vida, sirvan como tratamiento definitivo contra algunas enfermedades

Un estudio con CRISPR en personas con tumores intratables revela que la terapia es factible y segura

La tentación de buscar atajos para conseguir gloria y riqueza será cada vez más fuerte

Un congrés a Barcelona analitza l'aplicació d'aquests tractaments en altres malalties com l'alzheimer o la fibrosi pulmonar

Un congreso en Barcelona analiza la aplicación de estos tratamientos en otras enfermedades como el alzhéimer o la fibrosis pulmonar

Un estudio revela que estas piezas dentales pueden ser de gran ayuda para regenerar otras partes dañadas del cuerpo

Una terapia experimental extrae sangre de niños, subsana su defecto genético en el laboratorio y logra injertar de nuevo el material celular para frenar una enfermedad rara, la anemia de Fanconi

El bebé fue sometido con éxito a un trasplante de células madre al descubrirle la enfermedad de manera muy precoz

El nadó va ser diagnosticat d'una immunodeficiència combinada greu 11 dies després de néixer mitjançant les proves de cribratge neonatal

El caso del paciente de Londres demuestra que se puede eliminar el VIH de los reservorios

El Hospital Regional de Málaga es pionero en tratar a dos pacientes con el virus modificado

Investigadors de la UAB aconsegueixen que un gen terapèutic arribi al fetge, al teixit adipós o al múscul esquelètic i expressi una proteïna que tracta la resistència a la insulina

Investigadores de la UAB logran que un gen terapéutico llegue al hígado, al tejido adiposo o al músculo esquelético y exprese una proteína que trata la resistencia a la insulina

Un tratamiento experimental contra la anemia hereditaria evita que personas jóvenes dependan de las inyecciones de glóbulos rojos para sobrevivir

Un tratamiento que modifica los glóbulos blancos para tratar la leucemia se convirtió en 2017 en la primera terapia génica comercial en EEUU. El CRISPR sigue avanzando

El projecte solidari de l'Ari, una jove amb leucèmia limfoblàstica aguda, aconsegueix fons perquè l'hospital atengui 10 pacients amb un tractament experimental

El proyecto solidario de Ari, una joven con leucemia linfoblástica aguda, consigue fondos para que el hospital atienda a 10 pacientes con un tratamiento experimental

El menor recibió un trasplante de su tejido, inoculado con un virus para corregir la enfermedad genética

El nuevo tratamiento ha mostrado eficacia en enfermos con leucemia con muy mal pronóstico

Científicos de EE UU utilizan injertos para introducir en ratones una terapia génica que les mitigó estas enfermedades

Estados Unidos aprobará en septiembre el primer uso comercial de esta técnica. Es eficaz contra las leucemias más intratables, pero su coste será difícil de asumir para los sistemas sanitarios

EE UU aprobará en septiembre la primera terapia génica para uso comercial. Servirá para tratar a enfermos de leucemia con mal pronóstico

Un tratamiento que utiliza una variante sintética de un virus tiene potencial para combatir enfermedades genéticas del oído que afectan a más de 125 millones de personas

Tener el genoma secuenciado puede orientar al médico sobre cuáles son los puntos débiles, pero aún no sirve para lo que algunos venden
La genética podría permitirnos crear individuos más listos, bellos y longevos. ¿Estamos preparados para este debate ético?

La manipulació de l’ADN aconsegueix controlar casos de mieloma múltiple en un primer assaig

La manipulación del ADN consiguen controlar casos de mieloma múltiple en un primer ensayo

Emmanuelle Charpentier es una de las dos inventoras de la técnica CRISPR/Cas9, inspirada en el sistema inmune de las bacterias Los expertos debaten esta semana en Washington las cuestiones éticas de la edición genética humana

Científicos de San Francisco abren vías genéticas en la lucha contra el sida, la diabetes y el cáncer

Un 'terremoto' natural en el ADN provoca por primera vez una curación espontánea