Alemania abre el camino para que los países compren vacunas al margen de la Unión Europea
La UE da vía libre a los miembros para adquirir fármacos, como el de Sputnik, que no formen parte de la cartera adquirida por el Ejecutivo comunitario
La UE da vía libre a los miembros para adquirir fármacos, como el de Sputnik, que no formen parte de la cartera adquirida por el Ejecutivo comunitario
España, Italia y Bélgica se apresuran a limitar la población a la que se administrará el fármaco, mientras que otros países siguen estudiándolo
El ministerio y las autonomías pactan seguir vacunando con el fármaco de la compañía anglosueca a personas de entre 60 y 65 años
La agencia se reafirma en la “alta eficacia” de la vacuna para evitar la enfermedad e insiste en que los beneficios siguen siendo muy superiores a los riesgos
El presidente de la región alemana, Markus Söder, anuncia que adquirirá 2,5 millones de unidades del fármaco ruso en julio si la Agencia Europea del Medicamento lo aprueba
El borrador del nuevo reglamento de la agencia pretende establecer un sistema de monitoreo de fármacos para evitar los problemas de suministro
La vicepresidenta Calvo avisa de que las decisiones se toman en el Consejo Interterritorial después de que el Ejecutivo madrileño negociara para comprar el medicamento ruso
La Junta ha paralizado este miércoles por la mañana las inyecciones con el fármaco antes conocer la decisión de la EMA, que esta tarde ha respaldado el uso de la vacuna anglosueca
La Agencia Europea de Medicamentos investiga los coágulos sanguíneos asociados a la inyección en aproximadamente uno de cada millón de vacunados
Un directivo de la agencia ve un “vínculo” entre el fármaco y los coágulos en casos aislados
La Comisión Europea centraliza la negociación y adquisición de los fármacos previamente avalados por la EMA. La agencia reguladora europea todavía no ha validado el fármaco Sputnik V
Hungría y Eslovaquia rompen el consenso europeo al comprar dosis rusas y chinas contra la covid-19, lo que ha desatado un cambio de gobierno en Bratislava mientras crece la tensión política en la región
Amós García Rojas, presidente de la Asociación Española de Vacunología y asesor del plan de inmunización en España, reclama a la Agencia Europea del Medicamento un discurso “claro, rotundo y entendible”
La canciller y los Estados federados acuerdan suspender la administración del preparado a menores de esa edad tras registrarse 31 casos de trombos y nueve fallecimientos
España retoma el miércoles la inmunización con este fármaco, que hasta ahora se inyectaba a menores de 55 años, a colectivos sanitarios y profesionales esenciales
La decisión de la EMA sobre la vacuna de AstraZeneca es correcta. La prioridad es vacunar a la gente
El ministerio recaba datos por la muerte de una mujer de 43 años en Marbella. La Agencia Española del Medicamento trata de averiguar si hay una relación causal con la inyección
Las autoridades sanitarias son especialmente exigentes con la seguridad de medicamentos que van a personas sanas, pero hay voces que aseguran que esta posición también puede arriesgar vidas
El proyecto de reglamento de la Comisión reserva los mayores privilegios del certificado a las vacunas autorizadas por la Agencia Europea del Medicamento
La detección de 11 casos de un tipo de trombosis muy poco frecuente en la UE precipita la decisión de Sanidad, que se suma a la adoptada por Alemania, Francia e Italia. La EMA investiga si hay relación con el fármaco
La compañía vuelve a reducir la cantidad acordada con Bruselas. El envío va a suponer apenas un tercio de lo que contemplaba el contrato inicial
El Ministerio de Sanidad y la Agencia Europea del Medicamento insisten en que inyectar este medicamento es seguro y que el beneficio sigue superando al riesgo
Otros seis países paran un lote mientras la Agencia Europea del Medicamento recomienda continuar inyectando el fármaco: “Los beneficios continúan superando los riesgos”
El organismo pone en marcha la “revisión continua” ante los resultados de laboratorio y de los estudios clínicos efectuados
El Comité de Medicamentos de Uso Humano podría pronunciarse a mediados de marzo. Ya ha dado luz verde a las inmunizaciones de Pfizer, Moderna y AstraZeneca
La decisión de la Comisión llega tras la luz verde de la Agencia Europea del Medicamento
La Agencia Europea del Medicamento podría permitir la comercialización del fármaco, el tercero en la UE, el día 29
El nuevo fármaco recibe el visto bueno de la Unión Europea tras la luz verde de la Agencia del Medicamento
Stella Kyriakides califica de “momento decisivo” la luz verde al inmunizador desarrollado por BioNTech y Pfizer, del que se distribuirán 200 millones de dosis hasta septiembre de 2021
La Agencia Europea del Medicamento ha dado luz verde a la utilización del producto, que empezará a inyectarse el día 27
El ministro de Sanidad da por hecho que la Agencia Europea del Medicamento aprobará la vacuna de Pfizer y BioNTech el 21 de diciembre
La presidenta de la Comisión Europea anuncia que entre ese día y el 29 la campaña comenzará en todos los países
La presión sobre la Agencia Europea del Medicamento aumenta tras la autorización de la primera vacuna por parte de los organismos del Reino Unido y Estados Unidos
La Agencia Europea del Medicamento anticipa al 21 de diciembre la reunión para aprobar la inmunización de Pfizer en medio de las presiones de varios Gobiernos europeos
Illa dice que las inmunizaciones llegarán “en menos de un mes”. Los expertos recelan de las fechas y urgen a informar de la estrategia a los sanitarios y la ciudadanía
El organismo regulador lanza una investigación para esclarecer lo sucedido, pero asegura que sigue “funcionando plenamente”
Emer Cooke, directora de la Agencia Europea del Medicamento defiende que deben ser transparentes: “Que el público esté seguro de que no estamos intentando esconder nada”
La Agencia Europea del Medicamento confirma para estas fechas la reunión de su comité de expertos
El organismo evalúa los prototipos mediante un procedimiento específico para emergencias sanitarias
La empresa estadounidense comunica que no ha detectado ningún efecto adverso importante entre los vacunados