Comienzan los sanfermines 2022 con un chupinazo dedicado a los sanitarios y los enfermos de ELA
El exjugador de fútbol Juan Carlos Unzué ha prendido la mecha del cohete inaugural que da inicio a las fiestas de San Fermín tras dos años de parón
Un enfermo de ELA totalmente incomunicado es capaz de ‘hablar’ gracias a un implante cerebral
Por primera vez se usa con éxito esa tecnología con alguien que ya no podía ni mover los ojos, un joven alemán que pudo deletrear su nombre, pedir una cerveza y proponerle ver una película a su hijo
El pitjor rival de l’ELA
A falta d’antídot, cal perseverar en la investigació, millorar en l’assistència i la teràpia i a ser tots Unzué
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Una charla de café ilumina una de las enfermedades más devastadoras del ser humano
El científico español Óscar Fernández Capetillo descubre un mecanismo de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) gracias a una conversación trivial con un ganador del Nobel de Medicina
El periplo de la eutanasia en España, en imágenes
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España se convierte hoy en el quinto país del mundo en regular el derecho a la muerte digna. Este es un recorrido visual a través de los casos y acontecimientos claves en este proceso.
Muere Patrick Quinn, creador del reto del cubo de hielo para luchar contra la ELA
De Bill Gates a Donatella Versace, Leonardo DiCaprio o Cristiano Ronaldo, en verano de 2014 los famosos no dudaron en sumarse al Ice Bucket Challenge y en donar dinero para la enfermedad
Juan Carlos Unzué té ELA: “Estic fort per conviure amb la malaltia”
L’exentrenador i exporter, de 53 anys, treballarà amb la Fundació Luzón per fer visible l’esclerosi lateral amiotròfica: “Em sento un privilegiat”
Juan Carlos Unzué: “Estoy fuerte para convivir con la ELA”
El exportero y entrenador anuncia que sufre esclerosis lateral amiotrófica y se compromete a pelear por visibilizar la enfermedad
‘wELApop’, la plataforma en la que los enfermos de ELA venden todo lo que renuncian para costear sus cuidados
En España cada año se diagnostican más de 900 casos y se calcula que el coste medio de tener la enfermedad ronda los 35.000 euros anuales
La dimensión de la voz
¿Cómo nos comunicamos? ¿Qué ocurre cuando esta capacidad se ve alterada? Este jueves se celebra el Día Internacional de la Voz, un bien infravalorado hasta que ya no se tiene
“Que quien quiera viva, pero que nos dejen a los demás morir dignamente”
Fernando Cuesta, un enfermo de ELA español, dejó grabado su testimonio antes de morir a través de un suicidio asistido en Suiza. El programa se ha emitido este sábado en la televisión pública asturiana
Roger Mitchell y la alegría de vivir que rodea a la muerte
El cineasta presenta 'La decisión', un drama familiar con Susan Sarandon, Kate Winslet y Sam Neill, que versiona la película de Bille August
Maravillosa entrevista
Plantar un árbol aunque se acabe el mundo
Las instituciones tienen la obligación de proporcionar una vida digna a los que quieren seguir, pero también un final a los que quieren irse
“No hablo, no puedo oler, no me muevo, pero sueño y quiero despertar mañana”
El exdirectivo del banco Santander habla de su vida en la última fase de su enfermedad y exige al Estado recursos para que el poder adquisitivo no determine la supervivencia de los enfermos de ELA
El alcalde que se hizo grande contra la ELA
Juan Ramón Amores (PSOE), con una enfermedad incurable, pone fin en La Roda a 32 años de gobiernos de derechas
Mal de Amores
A Juan Ramón Amores le diagnosticaron ELA hace casi cuatro años y le dieron solo tres de vida. Es el nuevo alcalde de La Roda por mayoría absoluta
Vida y muerte dignas
En España padecen el ELA 4.000 personas. Son 4.000 historias de profundo dolor, desasosiego y desesperación
Pasan los años, sigue el sufrimiento
Los enfermos que reclamaron el derecho a morir dignamente acabaron sus días sin que una ley les ampare en España
Siete claves sobre la esclerosis múltiple
El 18 de diciembre se celebra el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple (#DíaNacionalEM), una enfermedad que afecta a una de cada mil personas en España. Su evolución varía en cada paciente y el origen se atribuye, sobre todo, a causas ambientales.
¿Qué quieres, Maru? “Morirme”
Una mujer con ELA muere sin cumplir su voluntad de que se le practicara la eutanasia. EL PAÍS habló con ella cuatro días antes de su fallecimiento
Cómo vivir con ELA es una cuestión de dinero
Los enfermos necesitan adecuar sus casas, aparataje y con el tiempo, cuidados las 24 horas. Gastan más de 34.000 euros anuales de media que las Administraciones no cubren
Muerte en la oscuridad
La exesposa de Stephen Hawking critica “irritantes” errores de ‘La teoría del todo’
Jane Wilde asegura que hay muchos hechos en la película biográfica que fueron alterados y otros que se pasaron por alto, lo que en su opinión perpetúa la ficción sobre la realidad
La malagueña que reduce la brecha tecnológica en las personas con discapacidad
“Pienso poco en la muerte, pienso más en la vida”
El banquero pide más coordinación para atender a otros enfermos como él
En la frontera de la muerte digna
La aplicación de la norma presentada por Ciudadanos dejaría demandas de algunas personas sin atender
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