Por primera vez se usa con éxito esa tecnología con alguien que ya no podía ni mover los ojos, un joven alemán que pudo deletrear su nombre, pedir una cerveza y proponerle ver una película a su hijo
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El científico español Óscar Fernández Capetillo descubre un mecanismo de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) gracias a una conversación trivial con un ganador del Nobel de Medicina
De Bill Gates a Donatella Versace, Leonardo DiCaprio o Cristiano Ronaldo, en verano de 2014 los famosos no dudaron en sumarse al Ice Bucket Challenge y en donar dinero para la enfermedad
El exportero y entrenador anuncia que sufre esclerosis lateral amiotrófica y se compromete a pelear por visibilizar la enfermedad
En España cada año se diagnostican más de 900 casos y se calcula que el coste medio de tener la enfermedad ronda los 35.000 euros anuales
¿Cómo nos comunicamos? ¿Qué ocurre cuando esta capacidad se ve alterada? Este jueves se celebra el Día Internacional de la Voz, un bien infravalorado hasta que ya no se tiene
Fernando Cuesta, un enfermo de ELA español, dejó grabado su testimonio antes de morir a través de un suicidio asistido en Suiza. El programa se ha emitido este sábado en la televisión pública asturiana
El cineasta presenta 'La decisión', un drama familiar con Susan Sarandon, Kate Winslet y Sam Neill, que versiona la película de Bille August
Las instituciones tienen la obligación de proporcionar una vida digna a los que quieren seguir, pero también un final a los que quieren irse
El exdirectivo del banco Santander habla de su vida en la última fase de su enfermedad y exige al Estado recursos para que el poder adquisitivo no determine la supervivencia de los enfermos de ELA
Juan Ramón Amores (PSOE), con una enfermedad incurable, pone fin en La Roda a 32 años de gobiernos de derechas
A Juan Ramón Amores le diagnosticaron ELA hace casi cuatro años y le dieron solo tres de vida. Es el nuevo alcalde de La Roda por mayoría absoluta
En España padecen el ELA 4.000 personas. Son 4.000 historias de profundo dolor, desasosiego y desesperación
Los enfermos que reclamaron el derecho a morir dignamente acabaron sus días sin que una ley les ampare en España
El 18 de diciembre se celebra el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple (#DíaNacionalEM), una enfermedad que afecta a una de cada mil personas en España. Su evolución varía en cada paciente y el origen se atribuye, sobre todo, a causas ambientales.
Una mujer con ELA muere sin cumplir su voluntad de que se le practicara la eutanasia. EL PAÍS habló con ella cuatro días antes de su fallecimiento
Los enfermos necesitan adecuar sus casas, aparataje y con el tiempo, cuidados las 24 horas. Gastan más de 34.000 euros anuales de media que las Administraciones no cubren
Jane Wilde asegura que hay muchos hechos en la película biográfica que fueron alterados y otros que se pasaron por alto, lo que en su opinión perpetúa la ficción sobre la realidad
El banquero pide más coordinación para atender a otros enfermos como él
La aplicación de la norma presentada por Ciudadanos dejaría demandas de algunas personas sin atender
Unos 40.000 españoles desarrollarán esta enfermedad durante su vida
De la mente de Hawking han salido algunas de las teorías más impactantes sobre la relatividad general y los agujeros negros
Pese a su enfermedad, el físico siguió haciéndose preguntas y trabajando activamente en sus formulaciones teóricas
El reconocido científico y divulgador británico ha fallecido en su casa de Cambridge
