El exfutbolista Juan Carlos Unzué afea a los diputados que se ausenten en su defensa de la ley ELA

“Lo primero que quiero saber es cuántos diputados y diputadas hay en la sala. Creo que he contado cinco. El resto tendrá algo importante que hacer”. El exfutbolista Juan Carlos Unzué ha afeado este martes la ausencia de diputados en su comparecencia en el Congreso para defender la ley para enfermos de ELA, que el exdeportista padece. En sede parlamentaria, Unzué ha reclamado una legislación para los pacientes, para que tengan “la posibilidad de vivir dignamente antes de morir”, y denunció que haya quedado sin tramitar la proposición que la Cámara aprobó por unanimidad en marzo de 2022. Unzué ha denunciado “muertes precipitadas” de pacientes por falta de fondos para su cuidado durante la jornada “Por una regulación que garantice una vida digna a las personas con ELA”.

Unzué participó en la jornada parlamentaria por una regulación que garantice una vida digna a las personas con esclerosis lateral amiotrófica en la sala Constitucional del Congreso, donde denunció que, pese a esa aprobación, el Gobierno no tramitó la ley, “la bloqueó 50 veces y la proposición quedó en un cajón sin tramitar antes de las pasadas elecciones”. “Ellos tienen responsabilidad, pero el resto de los partidos políticos que conformaban la oposición deberían haberse unido, haber presionado al Gobierno y tampoco lo hicisteis. Sois responsables todos de que esa tramitación no esté hecha y de que esas ayudas no hayan llegado. No nos vale con buenas intenciones y palabras bonitas, necesitamos hechos, acciones, que esa ley se tramite ya y que esas ayudas estén al servicio de los afectados lo antes posible. Les pido por favor que nos cuiden. Si algo no tenemos es tiempo que perder”, dijo.

El exportero navarro, de 56 años, que desarrolló su carrera en como jugador en el Osasuna, el Barcelona o el Celta de Vigo antes de ser entrenador del Barcelona, el Numancia y el Girona, ha estado acompañado este martes de una decena de pacientes que han acudido a estas jornadas para visibilizar con su presencia las limitaciones de una enfermedad neurodegenerativa que exige cuidados expertos continuados durante 24 horas, además de fisioterapia, tratamiento psicológico, logopedia o terapia ocupacional, tratamientos específicos que no llegan porque no hay suficientes partidas presupuestarias, según han denunciado. Unzué fue diagnosticado de ELA en 2019 e hizo público que padecía el mal en junio de 2020.