El exfutbolista fue diagnosticado con ELA hace cinco años. Hoy ha hecho de sus compañeros de enfermedad su nuevo equipo. Dedica su tiempo a buscar visibilidad para esta dolencia, apoyo para los pacientes y sus familias y dinero para que la investigación pueda alargar la esperanza de vida de quienes la sufran cuando él ya no esté
Solo el 5% de los enfermos de ELA puede pagar los tratamientos, que cuestan entre 40.000 y 60.000 euros al año por persona, durante el tiempo que los necesitan
Los científicos buscan huellas biológicas que alumbren cuanto antes la presencia de la enfermedad aún invisible para desarrollar políticas preventivas
El PP consigue escenificar de nuevo la soledad de los socialistas en su posición sobre el Sáhara
Juan Ramón Amores, senador del PSOE con Esclerosis Lateral Amiotrófica, confía en que las Cortes tramiten la ley que demandan los afectados por la enfermedad y se apruebe de forma unánime
El autor estadounidense despide a su legendario personaje Frank Bascombe en ‘Sé mía’, su nueva novela
Su lucha, revelada por EL PAÍS, ha inspirado a pacientes y organizaciones a favor de la muerte digna en toda América Latina
Aseguran que "el estado francés tiene que dejar de colaborar con la estrategia de represión que marca el estado español"
El sindicato considera que la patronal "debe ser sometidas a la deslegitimación social"
Guibelalde califica de "decepcionante" la actuación del Gobierno foral de Bildu ante la crisis
Las centrales critican la reforma laboral y reclaman la firma del convenio provincial
ELA y LAB anuncian que “no asistirán” hoy a la reunión de la mesa general
El Gobierno pagará 63,8 millones por el alza del IPC y 15 por cada nuevo punto
ELA y LAB renuncian a acudir a la reunión convocada por el Gobierno
Los secretarios de ELA, LAB, CC OO y UGT protestarán frente a la Lehendakaritza
ELA pierde dos delegados en Caballito tras embarcarse en una huelga que duró dos años