Más de 75 premios Nobel piden al Senado de Estados Unidos que no confirme a Robert Kennedy como secretario de Salud
La carta, a la que ha tenido acceso el diario ‘The New York Times’, subraya que la salud pública estaría en riesgo bajo su dirección
California quiere garantizar el acceso a los medicamentos abortivos antes de que Trump asuma la presidencia
Un grupo de legisladores demócratas propone garantizar en la Constitución estatal el abasto de la mifepristona y el misoprostol, con los que se interrumpen el 60% de los embarazos en el país
Europa recula y recomienda el polémico lecanemab contra el alzhéimer
La Agencia Europea del Medicamento cambia de opinión sobre el fármaco, que reduce un 27% el deterioro cognitivo provocado por la enfermedad
Pena de muerte, pornografía, armas de fuego y derechos trans: guía del nuevo curso del Tribunal Supremo de EE UU
Los jueces tendrán que decidir también casos sobre contaminación, cementerios nucleares, cigarrillos electrónicos y visas para inmigrantes, entre otros
Estados Unidos aprueba el primer fármaco novedoso contra la esquizofrenia en décadas
El Cobenfy de Bristol Myers Squibb es el primer antipsicótico que no se dirige a bloquear los receptores de dopamina
Rebelión científica para que Europa apruebe el controvertido medicamento contra el alzhéimer
El nuevo anticuerpo monoclonal lecanemab solo beneficiaría al 5% de pacientes, según la Sociedad Española de Neurología, que aboga por aprobarlo
Kerstin Noëlle Vokinger: “Las nuevas terapias contra el cáncer son aprobadas para perfiles de pacientes no incluidos en los ensayos clínicos”
Investigadores de las universidades de Zúrich, Yale y Harvard revelan diferencias entre las características de los enfermos en los que los fármacos son probados y aquellos que los acaban recibiendo, lo que puede reducir su seguridad y la eficacia
Europa rechaza el lecanemab, un controvertido fármaco contra el alzhéimer
Un comité de expertos de la agencia del medicamento de la UE recomienda no aprobar un medicamento que reduce el deterioro cognitivo un 27%, pero puede provocar hemorragias e incluso la muerte de algunos pacientes
Un panel de expertos de la agencia del medicamento de Estados Unidos vota en contra del uso terapéutico del MDMA
El éxtasis, psicodélico cuyo consumo recreativo se popularizó en los ochenta, recibe un varapalo de la FDA y se aleja de su aprobación para tratar pacientes con síndrome de estrés postraumático
El aborto regresa al Supremo de Estados Unidos con el uso de un medicamento para interrumpir el embarazo
El alto tribunal debe decidir sobre si aumenta las restricciones para la mifepristona, un fármaco que se emplea en más de la mitad de los casos en el país
Cómo Estados Unidos abrazó la psicodelia (por segunda vez)
Tras medio siglo de prohibición, Estados Unidos está a punto de legalizar la psilocibina y el MDMA para su uso clínico en personas con estrés postraumático o enfermos terminales de cáncer. Científicos, pacientes, terapeutas clandestinos y veteranos de guerra hablan sobre las luces y las sombras de este renacer
La EMA pide información a EE UU sobre los casos de cáncer causados por las terapias innovadoras CAR-T
La agencia estadounidense investiga “el riesgo grave” de que estas revolucionarias técnicas puedan causar otro tipo de tumores tras haberse detectado varios casos
La agencia europea recomienda autorizar el primer tratamiento de edición genética con CRISPR
La revolucionaria terapia Casgevy es eficaz contra dos enfermedades potencialmente letales: la anemia de células falciformes y la beta talasemia
Estados Unidos aprueba el primer tratamiento con edición genética CRISPR
La terapia se autoriza para su uso en pacientes con anemia de células falciformes, una dolorosa enfermedad genética de la sangre
México aprueba la venta de vacunas contra la covid-19 en farmacias
Las versiones disponibles son Spikevax, de Moderna, y Comirnaty, de BioNTech/Pfizer, ambas para la variante ómicron XBB.1.5 del virus
Estados Unidos aprueba el Zepbound, un nuevo fármaco de Eli Lilly que entra en el pujante mercado contra la obsesidad
El compuesto, con un nuevo nombre, es el mismo del Mounjaro contra la diabetes, pero ahora está autorizado para pacientes con sobrepeso que les genere complicaciones de salud
La revolución CRISPR llega a la clínica
La edición genómica de pacientes parece a punto de recibir luz verde de la agencia del medicamento de Estados Unidos
La agencia del medicamento de EE UU abre la puerta al primer tratamiento con edición genética CRISPR
La terapia se ha probado con éxito en pacientes con anemia de células falciformes, una dolorosa enfermedad genética de la sangre
El Tribunal Supremo de EE UU abre un curso judicial marcado por los casos contra Trump
Los jueces abordarán la libertad de expresión, la píldora abortiva, el derecho a tener armas y los poderes de las agencia públicas, pero quizá tengan que decidir también sobre el expresidente
Una revisión científica destapa que un anticatarral superventas presente en 30 fármacos es totalmente ineficaz
Los expertos estadounidenses de la FDA concluyen que la fenilefrina en forma oral, de la que se venden 5,7 millones de cajas al año en España, no aporta más beneficio clínico que el placebo
¿Cómo de valiosos son los fármacos más novedosos? Lo nuevo no siempre es mejor
Un estudio constata que menos de la mitad de los medicamentos recién aprobados agregan un valor terapéutico sustancial sobre los existentes, pero no se refleja en el precio
Estados Unidos aprueba la primera pastilla contra la depresión posparto
La zuranolona debe consumirse una vez al día durante dos semanas. El alivio de los síntomas puede comenzar a detectarse a partir de la tercera toma.
Estados Unidos aprueba por primera vez la venta sin receta de una píldora anticonceptiva
La autorización de la agencia del medicamento supone un triunfo para el movimiento en favor de la libertad reproductiva en mitad de una ola regresiva sin precedentes contra el aborto
La Casa Blanca declara la guerra a la xilacina, la “droga zombi” que aumenta las sobredosis de fentanilo
Conocida en las calles como tranq, es un anestésico animal que causa graves heridas en la piel. Los camellos lo mezclan con el opiáceo para abaratarlo y prolongar sus efectos
EE UU da la aprobación plena al Leqembi para tratar el alzhéimer y financiará su uso
El fármaco, con efectos modestos sobre el avance de la enfermedad, será costeado por Medicare, el sistema público
Un panel de expertos de EE UU recomienda aprobar lecanemab para tratar el alzhéimer
Científicos y médicos independientes apoyan que la Agencia del Medicamento estadounidense dé el visto bueno al primer fármaco que retrasa el avance de la enfermedad
La EMA recomienda retirar un innovador medicamento aprobado hace 30 meses contra una rara enfermedad mortal
Nuevos ensayos revelan que el Adakveo, de Novartis, no es eficaz y tiene efectos secundarios “graves”
El Supremo de Estados Unidos mantiene hasta el viernes el uso del medicamento abortivo mifepristona
La decisión de permitir el acceso pleno es provisional y los jueces tendrán que volver a pronunciarse en dos días
El fármaco más prometedor contra el alzhéimer encoge el cerebro de los pacientes
Un nuevo estudio sobre lecanemab y otros fármacos similares alerta de una reducción del encéfalo de consecuencias desconocidas
La agencia del medicamento de EE UU aprueba la venta sin receta de un antídoto para las sobredosis de opiáceos
La naloxona revierte episodios potencialmente mortales en una crisis, la de las adicciones a drogas callejeras y medicamentos, que se cobra más de 100.000 vidas al año
Cómo empezar a vender en Estados Unidos
El mercado estadounidense es uno de los más rentables del mundo, pero también de los más competitivos, por eso, para entrar en él, los expertos recomiendan buscar un socio local, así como invertir en ‘marketing’ y en asesoramiento legal
EE UU permitirá donar sangre a hombres gais y bisexuales que mantengan relaciones monógamas
La medida, que levanta parcialmente una prohibición vigente desde el inicio de la crisis del sida, pretende potenciar el suministro de plasma y derivados en el país
EE UU ordena retirar un innovador tratamiento contra el cáncer que España acaba de incorporar a la sanidad pública
La FDA toma la decisión tras el fracaso en un ensayo clínico del Blenrep, aprobado en 2020 por la vía acelerada y con importantes efectos secundarios. La EMA decidirá a principios del próximo año el futuro del fármaco en Europa
¿Son los cereales azucarados comida sana? ¿Y el salmón? EE UU propone cambiar las reglas para los alimentos saludables
La agencia alimentaria estadounidense establece que los alimentos deberían cumplir con los límites exigidos para grasas saturadas, sal y azúcares añadidos
Estados Unidos autoriza vacunas de refuerzo dirigidas a combatir la variante ómicron
Las autoridades tratan de prevenir un repunte de la covid este otoño e invierno con la administración de una única dosis del nuevo preparado al menos dos meses después de la vacunación primaria o de la anterior dosis de refuerzo