La Junta de Andalucía despide al científico Bernat Soria
La Administración arguye que el investigador ha roto su cláusula de exclusividad
Una misteriosa especie humana conquistó el techo del mundo hace 160.000 años
Hallado en China el fósil de un denisovano, la especie que se cruzó con los 'Homo sapiens' y les pasó genes que les permitieron vivir a gran altitud
El silencio sobre el zika oprime a las mujeres
El virus demuestra cómo Brasil y Venezuela han abandonado a las mujeres y sus necesidades
La ciencia de la resurrección
La misma definición médica de la defunción implica que no es reversible. Hasta ahora, ningún proyecto que prometa la resurrección tiene una base real
“Dios no nos ha creado a nosotros: los humanos hemos creado a Dios”
El investigador es uno de los dos únicos españoles que pertenecen a la Royal Society del Reino Unido y a la Academia Nacional de Ciencias de EE UU
Los cruzados no dejaron rastro en Tierra Santa
El ADN de varios caballeros muestra que se mezclaron con la población local pero sus genes se perdieron en la historia
El hombre que fue absuelto de la violación de su hija y otras pistas genéticas falsas
Los expertos alertan de las limitaciones de los análisis de ADN, que han llevado a inocentes a prisión
ADN
Todo colombiano proviene del mestizaje, algunos con unas trazas más marcadas que otros
“El envejecimiento del colectivo con Síndrome de Down es un desafío”
Inés Álvarez, presidenta del patronato de la fundación Down Madrid, defiende los derechos de este grupo y de cualquier persona con discapacidad intelectual en la región
Sydney Brenner, grande entre los gigantes de la ciencia
Su padre fue un zapatero que no sabía leer ni escribir y él acabó ganando el Premio Nobel
De afectados a descubridores de un tratamiento
La familia de un joven con una enfermedad rara empezó financiando la investigación de la dolencia y acabó diseñando la forma de frenarla
Curado el primer ‘niño burbuja’ detectado en Cataluña con la prueba del talón
El bebé fue sometido con éxito a un trasplante de células madre al descubrirle la enfermedad de manera muy precoz
Curat el primer ‘nen bombolla’ detectat a Catalunya amb la prova del taló
El nadó va ser diagnosticat d'una immunodeficiència combinada greu 11 dies després de néixer mitjançant les proves de cribratge neonatal
Así avanzarán los mosquitos del dengue y del zika por el cambio climático
Un estudio predice que el calentamiento global hará que prácticamente todo el mundo esté expuesto al insecto en algún momento del año
La mujer incapaz de sentir dolor
Una mutación genética provoca que una británica de 71 años produzca más sustancias relacionadas con la felicidad en su cerebro, según un equipo internacional de científicos
El ADN reúne con su familia a un niño de la guerra que perdió la memoria
Se golpeó en la cabeza cuando partía hacia el exilio en Bélgica en 1939. Con 80 años logró confirmar quiénes son sus familiares
Miniórganos humanos: miniaturas repletas de posibilidades médicas
Los organoides de laboratorio son los avances iniciales en la creación de partes del cuerpo funcionales para trasplantes
L’ADN reuneix amb la seva família un ‘nen de la guerra’ que va perdre la memòria
Es va donar un cop al cap quan partia cap a l'exili a Bèlgica des de Barcelona el 1939. Amb 80 anys va aconseguir confirmar qui són els seus familiars
Ser padre de una niña con síndrome de Down no te cambia la vida, lo hace el ser padre
Gracias a que fui padre dos veces antes de que llegara mi pequeña, sé que lo que hace iguales a mis hijos es que cada uno de ellos es único y diferente
El “fraude” que identifica a Jack el Destripador como un barbero polaco
Investigadores británicos aseguran que el asesino era Aaron Kosminski, de 23 años, en base a un controvertido análisis de ADN
El mensaje de una niña a su hermano con síndrome de Down: “Es perfecto. Ojalá todos tuvieran mi suerte”
Con motivo del Día Mundial, que se celebra este jueves 21 de marzo, Down España ha lanzado una campaña para concienciar a la sociedad
“Tal vez, en unos años, hablemos de una generación de bebés sin Síndrome de Down”
Agustín Matía, gerente de la Federación Down España, explica cuál es la situación de este síndrome en España y el mundo
Una consulta para perder el miedo al médico
El hospital de Fuenlabrada enseña a menores con discapacidad a superar la aprensión a las pruebas médicas
Identificada una proteína que cuadruplica el riesgo cardiovascular
La molécula afecta tanto a personas con hipercolesterolemia familiar como sin ella
La misteriosa sustitución de todos los hombres de la península Ibérica
Un controvertido análisis genético sugiere que la llegada de grupos descendientes de pastores de las estepas reemplazó a toda la población masculina hace unos 4.000 años
Andalucía y Cataluña lideran la implantación de la medicina personalizada
Las comunidades avanzan sin esperar el plan nacional que ha reclamado el Senado
Un fármaco de precisión propio y más barato
El Clínic fabrica sus células CAR-T por unos 50.000 euros. En Estados Unidos cuestan más de 300.000
ADN contra la leyenda negra
Un estudio realizado a más de un millar de neerlandeses no halla huellas genéticas de tropas españolas
El misterio rodea a He Jiankui
El científico que modificó el ADN de varios bebés sigue desaparecido de la esfera pública. Los detalles sobre la investigación y su experimento son exiguos
¿Hay personas mejor dotadas para tener un matrimonio feliz?
Un estudio trata de identificar factores genéticos relacionados con una mayor satisfacción en la vida en pareja
Un ensayo difícil de generalizar
El caso del paciente de Londres demuestra que se puede eliminar el VIH de los reservorios
Un nuevo ADN creado en el laboratorio duplica el abecedario genético
La estructura artificial tiene ocho ‘letras’ y puede almacenar información biológica y evolucionar
“Tenemos 10 años para encontrar un tratamiento para la enfermedad rara de nuestro hijo”
Mario tiene una mutación de un gen que va alterando poco a poco el funcionamiento de sus neuronas
Día Mundial Enfermedades Raras: la lucha contrarreloj de los padres con hijos con ataxia telangiectasia
AEFAT, asociación sin ánimo de lucro que reúne a las algo más de 30 familias con hijos afectados por la ataxia telangiectasia (AT), una enfermedad genética y neurodegenerativa
Darwin City
Dale a una especie una razón para evolucionar, y lo hará o perecerá
¿Podría implantarse en humanos la proteína p53 que protege a los elefantes del cáncer?
Es una estrategia terapéutica que se está intentado desarrollar desde hace muchos años, pero no es fácil de aplicar
El insomnio está provocado por variantes en centenares de genes
El problema está relacionado con otros trastornos mentales, según dos estudios con 1,8 millones de personas
La medicina regenerativa es perfecciona amb ‘minironyons’ humans vascularitzats
Un grup d'investigadors desenvolupa en 20 dies organoides similars als ronyons d'un fetus de cinc mesos
La madre de todas las enfermedades
Si tenemos un sistema capaz de mejorar y alargar la vida de los pacientes de progeria, ¿hacemos bien en privarles de esa posibilidad porque la técnica CRISPR no es aún 100% segura?
Hacia una cura para el joven que envejece a cámara rápida
Un científico de 23 años participa en el descubrimiento de una terapia experimental para su propia enfermedad, que suele matar a los afectados en la adolescencia
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Ucrania alerta de que Donald Trump puede beneficiar a Putin
Àngel Llàcer regresa tras su enfermedad: “Llamé a un amigo y le dije que me iba a morir esa semana”
¿Hasta qué punto puede ayudarnos la ingeniería genética?
Ayuso reconoce que “pueden haberse fraccionado contratos” en el ‘caso FP’ que afecta a su gobierno
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