![El actor Kenneth Mitchell, en un acto en Los Ángeles en 2017.](https://imagenes.elpais.com/resizer/v2/PEV7JZAWXBCTLLJUMNVM2H43UQ.jpg?auth=3c9c1139911823fdc7cb04caf3e9fff65543126ecf79094b3966f00debf8d304&width=414&height=233&focal=1735%2C720)
Muere el actor Kenneth Mitchell cinco años después de recibir un diagnóstico de ELA
El intérprete canadiense participó en la serie de ‘Star Trek: Discovery’ y en la película ‘Capitana Marvel’
El intérprete canadiense participó en la serie de ‘Star Trek: Discovery’ y en la película ‘Capitana Marvel’
Los doctores no quieren apagar su ventilador, a pesar de que la justicia ha dictaminado que esta paciente de ELA, que se comunica a través de la mirada, tiene ese derecho
Las organizaciones en torno a la enfermedad reclaman sacar adelante una norma cuya tramitación fue aprobada por unanimidad en 2022
El antiguo deportista, que padece la enfermedad, ha denunciado en el Congreso “muertes precipitadas” de pacientes por falta de fondos para su cuidado
Ulrich Hartl, Arthur Horwich, Kazutoshi Mori y Peter Walter descubrieron los mecanismos biológicos que controlan el modo en que se pliegan las proteínas
El alcalde socialista de La Roda (Albacete) lleva ocho años conviviendo con una enfermedad por la que le dieron tres de esperanza de vida. Ahora, como senador, piensa visibilizar su mal para acelerar las ayudas a los afectados
Compositor inmenso, el músico celebraría este año un siglo de su nacimiento. Una caja de sus grabaciones de los setenta y la reedición de sus memorias conmemoran el aniversario
La mujer con ELA habla ante los jueces del Constitucional para explicarles cómo es padecer su enfermedad y por qué pide la legalización de la eutanasia
La mujer de 42 años, enferma de ELA y postrada en una cama, recibe a EL PAÍS para hacer público por primera vez su deseo de poder decidir legalmente cuándo acabar con su vida
La Comunidad de Madrid continúa sumando usos al centro sanitario estrella que la presidenta creó durante la pandemia y que acumula una inversión cercana a los 200 millones de euros
Los investigadores lograron traducir las señales neuronales en palabras con unos dispositivos experimentales en una mujer con ELA y otra que sufrió un ictus
Neurocientíficos e informáticos están desarrollando interfaces cerebro-computadora para que puedan comunicarse personas con síndrome de enclaustramiento y otras afecciones que impiden el habla
Yvonne Greenstreet, directora ejecutiva de Alnylam Pharmaceuticals, cree que estamos ante una nueva generación de medicamentos que escribirán “nuevos capítulos en los libros de texto de medicina”
El alcalde de La Roda (Albacete), al que le diagnosticaron la enfermedad hace ocho años, compaginará el escaño en la Cámara Alta por designación autonómica con el Ayuntamiento
Los populares y Vox se muestran contrarios a la norma, pero Feijóo no aclara cuál es su posición y qué hará con ella si llega al poder
Impulsar el mecenazgo científico exige romper con el pasado y encontrar formatos frescos para conectar a potenciales donante
El exfutbolista, convertido en activista de esta enfermedad degenerativa, reclama implicación de los políticos para facilitar y acelerar las ayudas a los pacientes
El Congreso tendrá que resolver la prórroga de varios decretos con medidas anticrisis por la pandemia y la guerra en Ucrania en todo tipo de sectores
Durante los próximos cinco años, apoyarán cinco proyectos que investigarán la enfermedad con un presupuesto de más de medio millón de euros cada uno
El gerente y deportista Juan Luis Muñoz Escassi ha conseguido recaudar 500.000 euros para una quincena de causas sociales a través de dos centenares de pruebas deportivas con su #RetoPichón
El excomisario Javier Gámez comparte su experiencia para mejorar la calidad de vida de los afectados a través de la domótica
Gipuzkoa se convierte en el primer territorio en España que recoge en el convenio el registro horario en la hostelería. Los empresarios están obligados a facilitar el recuento del tiempo trabajado
El autor opina que la investigación acabará doblegando a la ELA, pero la ciencia necesita sus tiempos. “Nuestros representantes sí que pueden actuar con más rapidez”, dice
La muestra incluye 6.007 jugadores del fútbol sueco que jugaron entre 1924 y 2019; los porteros, a diferencia de sus compañeros de campo, no padecen más riesgo
El exportero y extécnico presenta en el festival de Málaga el documental ‘L’ultim equip del Juancar’ para dar visibilidad a la enfermedad que sufre desde hace cuatro años
El PP y el partido de Abascal rechazaron una iniciativa presentada por Ciudadanos para dar 1.000 euros en ayudas a la dependencia, mientras que la ultraderecha afirmó que ya se asignaban 3.000
El discurso de la ultraderecha se alimenta de miedo y de noticias falsas. A cuenta de los inmigrantes o a costa de los enfermos de ELA
Se considera que las personas con creencias trascendentes tienen más recursos ante momentos de dificultad que las agnósticas o ateas. ¿Es verdaderamente así?
El exjugador, contento por la cifra obtenida, afirma que “mientras tenga fuerza no pienso parar de luchar para que se investigue”
Miguel Ángel Roldán se convierte en el primer enfermo de ELA en alcanzar los 5.300 metros mientras reclama inversión en investigación para una enfermedad sin cura
El Consejo de Ministros actualiza el baremo nacional, que llevaba dos décadas sin sufrir cambios
Los lectores escriben sobre el ‘bullying’, la influencia de las películas en las relaciones de los jóvenes, la libertad y la esclerosis lateral amiotrófica
Así fue el viaje final de un paciente de ELA, de 41 años, que se acogió a la eutanasia poco tiempo después de su aprobación en nuestro país.
El relato de los últimos siete meses de vida de un paciente de 41 años que solicitó la eutanasia antes de perder el control de su cuerpo.
Los enfermos abogaban por su aprobación ante la falta de alternativas para la enfermedad
El Barça y el City empatan en un partido tan amistoso que acaba sin duelos individuales ante 91.062 espectadores
El exjugador de fútbol Juan Carlos Unzué ha prendido la mecha del cohete inaugural que da inicio a las fiestas de San Fermín tras dos años de parón
Hoy, día mundial de esta enfermedad, morirán en España tres personas diagnosticadas, de las cuales solo una habrá recibido una ayuda de dependencia. Es imperiosa la necesidad de que se tramite una ley para protegerles
La leyenda del jazz se mudó a Cuernavaca en 1978 para tratarse a la desesperada de una enfermedad terminal. Tras una misteriosa operación acabó muriendo pocos meses después