El tratamiento de la “piel de mariposa” se innova en dos centros de referencia
Los hospitales La Paz de Madrid y San Joan de Déu de Barcelona acogen los primeros equipos especializados en esta enfermedad rara
Científicos de varios países corrigen una enfermedad hereditaria en embriones humanos
La técnica CRISPR elimina la causa genética de la muerte súbita
Frágil como una mariposa, fuerte como Popeye
La Universidad Carlos III, el CIEMAT y la Fundación Jiménez Díaz anuncian el comienzo de un ensayo clínico de una cura para la piel de mariposa
La lucha de las familias ante “el poco atractivo comercial” de las enfermedades raras
España invirtió en ciencia el 1,22% del PIB en 2015, la mitad que Bélgica con un 2,45%
Vidas de color blanco
Madrid|
La fotógrafa Ana Palacios presenta Albino , un libro para visibilizar el drama de personas con esta enfermedad en Tanzania
La condena a muerte de Cristina
El albinismo supone la persecución y el riesgo para la vida de miles de africanos
Cita con los niños con piel de mariposa en Caixaforum
El centro cultural del paseo del Prado proyecta el sábado el primer documental español sobre niños con esta enfermedad
Negros de piel blanca
Un cuerpo completo de albino se llega a pagar a 75.000 euros. Así es la vida de una familia en Uganda perseguida por culpa de la superstición
Lo que un cosmético nunca podrá hacer por ti
La ciencia ha sido capaz de identificar factores del envejecimiento de la piel, pero el camino para aplicar ese conocimiento a cosméticos efectivos aún será largo
La causa de la escoliosis asoma en los genes
Un estudio relaciona por primera vez la mutación de un gen con la enfermedad que curva la columna y que padecen 10 millones de jóvenes en todo el mundo
Una casa para los albinos
La fotoperiodista Ana Palacios retrata el día a día de los albinos de Tanzania en La ruleta rusa de Mendel , una exposición que se inaugura el 16 de enero en Madrid
López dice que es tiempo de la política “decente” y de los “bolsillos de cristal”
San Sebastián|
Itxaso se compromete a "no jugar al choque entre guipuzcoanos" si resulta elegido diputado general de Gipuzkoa
Una crema protectora para albinos ‘made in Tanzania’
Una farmacéutica gallega produce, junto a dos compañeras tanzanas, el primer ungüento solar para la población albina hecho en África
¿Es el cáncer de mama una enfermedad hereditaria?
Cuando hay antecedentes familiares el consejo genético es fundamental
Historia de dos albinos: Salif Keita y la niña Rabiatou
El cantante de Mali lucha con su fundación contra el estigma de los negros sin pigmentos Los enfermos sufren en varios países de África mutilaciones, asesinatos y discriminación La estrella trata de salvar la vida de una cría con cáncer de piel
El refugio de los albinos
El centro especial de Kabanga, en Tanzania, es paraíso y fortificación a un tiempo Allí donde centenares de albinos sobreviven, se forman y se protegen del acoso que sufren La fotógrafa Ana Palacios convivió con ellos
Avance esperanzador
El éxito del tratamiento aplicado a cinco niños abre nuevas perspectivas en la terapia génica
El uso de VIH en dos terapias génicas cura a seis niños
El tratamiento reactiva un campo deprimido por sus efectos adversos
Un olvido solidario
Los objetos perdidos en los aeropuertos se donan a ONG que después deciden si cederlos a los usuarios o venderlos para recaudar fondos Cuatro terminales andaluzas gestionan la entrega de enseres
Identificado un tratamiento para el síndrome del cromosoma X frágil
La enfermedad es la segunda causa genética de discapacidad intelectual tras el Down
Reino Unido debate la creación de hijos de tres ‘padres’ genéticos
La técnica permitiría evitar la transmisión de enfermedades mitocondriales
Diagnosticado por primera vez en España un síndrome que destruye las defensas
El caso se ha diagnosticado a un niño de 12 años de Almería tras pedir los padres una segunda opinión médica
Los padres mayores transmiten más mutaciones a sus hijos
Un ensayo vincula este hecho al riesgo de en la descendencia autismo
Una inyección de optimismo para los que padecen enfermedades raras
Los miles de afectados por enfermedades infrecuentes son los grandes olvidados de la industria por no rentables El anuncio supone un impulso a la investigación
El diagnóstico genético libra a un niño de heredar el riesgo de padecer ictus
El padre es portador de una mutación que predispone a los infartos cerebrales
La terapia génica cura un raro caso de ceguera hereditaria
Un ensayo permite recuperar la visión a tres pacientes El trabajo es uno de los primeros éxitos de este tipo de tratamientos
Un fármaco anticolesterol podría ayudar a tratar la hepatitis C
Ambas enfermedades comparten receptores celulares En España hay casi un millón de infectados
Los diabéticos deben vigilar su salud bucodental
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La periodontitis puede aumentar la resistencia a la insulina
Las células madre abren un nuevo frente contra el envejecimiento
Madrid|
Los cultivos iPS derivados de pacientes de progeria servirán como banco de pruebas para fármacos y tratamientos
Todo el ADN del feto sin necesidad de amniocentesis
Madrid|
Una gota de sangre de la gestante sirve para descartar enfermedades genéticas en el bebé
EE UU autoriza un segundo ensayo en humanos con células madre embrionarias
Madrid|
12 pacientes recibirán inyecciones de precursoras de retina para tratar un tipo de ceguera
El 75% de las personas con una enfermedad rara se ha sentido discriminada
Madrid|
Al menos tres millones de españoles tienen una de estas dolencias.- El diagnóstico puede tardar hasta cinco años
Nuevo embarazo libre de una enfermedad genética
Valencia|
Los gemelos, en la 21ª semana de gestación, no padecerán acidemia propiónica
Los pacientes con enfermedades raras quieren igualdad en el tratamiento
Madrid|
La federación de afectados cree que la estrategia de Sanidad y las comunidades es insuficiente
Fallece por la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob el jefe de Patología de un Hospital de Madrid
Madrid|
La autopsia determinará el origen del contagio, que en principio no está relacionado con la ingesta de carne
Nuevas vías para superar la celiaquía
Los bebés de cuatro a seis meses pueden inmunizarse tomando gluten
El juez autoriza a una madre menor a que done parte de su hígado para salvar a su bebé
Córdoba / Madrid|
Rocío, de 17 años, podrá ayudar así a su hija Noara, de seis meses, que sufre una dolencia congénita
Operada antes de nacer
Sevilla|
Un hospital de Sevilla cura a un feto de espina bífida en la 27ª semana de embarazo