Día Mundial de las Enfermedades Raras: cuando los afectados son los niños
Los menores con el Síndrome de Williams poseen una mutación genética cuyos síntomas modifican sus capacidades físicas, cognitivas, sensoriales y de comportamiento
La edición genética se topa con las defensas inmunitarias de sus pacientes
El descubrimiento de anticuerpos humanos contra proteínas clave de la técnica CRISPR supone un contratiempo imprevisto para el desarrollo de terapias
La técnica estrella de edición genética encuentra debilidades en el cáncer
Científicos de EE UU emplean la técnica CRISPR para comprender por qué más de la mitad de los pacientes con cáncer no obtienen ningún beneficio de la inmunoterapia
El año en que la terapia génica llegó al mercado
Un tratamiento que modifica los glóbulos blancos para tratar la leucemia se convirtió en 2017 en la primera terapia génica comercial en EEUU. El CRISPR sigue avanzando
La edición genética cura a ratones sordos
Mediante una inyección, los científicos desactivaron un gen defectuoso en las células del oído interno
Una nueva técnica edita el genoma sin tocar los genes
Un sistema basado en CRISPR pero que no altera los genes ataca en ratones la diabetes, la distrofia muscular y la enfermedad renal
La teràpia gènica contra la leucèmia arriba al Clínic
El projecte solidari de l'Ari, una jove amb leucèmia limfoblàstica aguda, aconsegueix fons perquè l'hospital atengui 10 pacients amb un tractament experimental
La terapia génica contra la leucemia llega al Clínic
El proyecto solidario de Ari, una joven con leucemia linfoblástica aguda, consigue fondos para que el hospital atienda a 10 pacientes con un tratamiento experimental
Cómo afrontar el desajuste entre la biología y el estilo de vida moderno
Expertos analizan los desafíos del futuro con las enfermedades y avances como el CRISPR
El ‘niño mariposa’ que regeneró el 80% de su piel gracias a células madre transgénicas
El menor recibió un trasplante de su tejido, inoculado con un virus para corregir la enfermedad genética
‘El mundo en 2050’, un evento para debatir el destino del ser humano
OpenMind, 'Materia' y EL PAÍS reúnen a cuatro expertos para discutir sobre robótica inteligencia artificial o biología, el 15 de noviembre en Madrid
La edición genómica afina su puntería
CRISPR y otras técnicas para modificar el material genético alcanzan un nivel de precisión que las acerca a la aplicación clínica
Una nueva técnica de edición genética corrige enfermedades en células humanas
CRISPR permite reparar mutaciones en el ARN relacionadas con anemia y diabetes
“Estudiant els ordinadors podem aprendre com funciona el cervell”
El Nobel de Medicina Edvard Moser apadrina el nou equip de l'Institut de Bioenginyeria de Catalunya
“Estudiando los ordenadores podemos aprender cómo funciona el cerebro”
El Nobel de Medicina, Edvard Moser, apadrina el nuevo equipo del Instituto de Bioingeniería de Cataluña
EEUU aprueba su primera terapia génica contra el cáncer
El nuevo tratamiento ha mostrado eficacia en enfermos con leucemia con muy mal pronóstico
Francis Mojica recibe el premio de Medicina más prestigioso de EE UU
El investigador español ha sido uno de los cinco científicos seleccionados para el Albany Medical Center Prize
Cerdos para trasplantes
La clonación de estos mamíferos con todos sus retrovirus endógenos inactivados resuelve el principal escollo para utilizar esos animales como fuente de órganos
Hitos científicos que pueden curar a nuestro hijo enfermo
¿Por qué no hacer posible que niños con síndrome de Down puedan vivir sin las taras de retraso mental y de afectación cardíaca que les llevarán a una muerte temprana?
Curando embriones
La corrección de una enfermedad genética en cigotos humanos resuelve los principales problemas técnicos, y debe abrir un gran debate social, ético y jurídico sobre lo que queremos hacer con nuestro genoma
Trasplantes de piel contra la diabetes y la obesidad
Científicos de EE UU utilizan injertos para introducir en ratones una terapia génica que les mitigó estas enfermedades
Científicos de varios países corrigen una enfermedad hereditaria en embriones humanos
La técnica CRISPR elimina la causa genética de la muerte súbita
Cómo curar 10.000 enfermedades
CRISPR resulta tan eficaz y costeable que ya ha puesto al alcance de la ciencia actual la erradicación de las enfermedades raras que se deben a la mutación de un solo gen
CRISPR: ¿Cómo funciona la edición genética?
Nuño Domínguez, periodista de Materia, aporta las claves de la herramienta que ha permitido borrar una enfermedad hereditaria en embriones humanos viables
La técnica que repara ADN dañino
Terapia génica, 25 años después
Estados Unidos aprobará en septiembre el primer uso comercial de esta técnica. Es eficaz contra las leucemias más intratables, pero su coste será difícil de asumir para los sistemas sanitarios
EE UU aplica la edición genética a embriones humanos por primera vez
Investigadores consiguen eliminar defectos congénitos gracias a la técnica CRISPR
La terapia génica alcanza por fin al futuro
EE UU aprobará en septiembre la primera terapia génica para uso comercial. Servirá para tratar a enfermos de leucemia con mal pronóstico
Vuelve el gen
Los avances en la tecnología del ADN nos enfrentan a dilemas de gran importancia para la sociedad; infórmate y entra en el debate
Los premios son también señales
Echar carreras contra la Academia sueca es una estrategia discutible. Y no premiar a más mujeres es un mal plan para el futuro
Los científicos que quieren reparar al ser humano con la caja de herramientas de las bacterias
Los premios Fronteras del Conocimiento de la Fundación BBVA galardonan a los creadores de la técnica de edición genética CRISPR
El ADN, la llave maestra de la evolución humana
Los avances en genética incorporan matices fundamentales al clásico debate sobre si nacemos o nos hacemos. Las mutaciones esconden la clave de esta revolución en ciernes
“Podemos darle a la gente la opción de tener un hijo alto o dos hijos de tamaño mediano”
El filósofo propone reducir la estatura de las personas para luchar contra el cambio climático
Una terapia génica devuelve la audición a ratones sordos
Un tratamiento que utiliza una variante sintética de un virus tiene potencial para combatir enfermedades genéticas del oído que afectan a más de 125 millones de personas
Premiados los padres del ‘cortapega’ genético
Los Premios Fronteras del Conocimiento reconocen el trabajo de Francisco Mojica, Emmanuelle Charpentier y Jennifer Doudna
Un paso hacia el cultivo en cerdos de órganos humanos
La utilización de quimeras cerdo/humano para trasplantes aún queda lejos, pero su uso para probar nuevos fármacos no lo está tanto
¿Puede un análisis de ADN predecir que este bebé tendrá un infarto a los 50?
Tener el genoma secuenciado puede orientar al médico sobre cuáles son los puntos débiles, pero aún no sirve para lo que algunos venden
¿Editaría los genes de su próximo hijo para que fuera mejor que el anterior?
La genética podría permitirnos crear individuos más listos, bellos y longevos. ¿Estamos preparados para este debate ético?
La edición del genoma logra devolver parcialmente la vista a ratas ciegas
Una innovación del sistema CRISPR consigue que estos animales recuperen la sensibilidad a la luz y una mejora parcial de su retina
China prueba por primera vez en humanos la ‘superedición’ de genes contra el cáncer
Un equipo de oncólogos en Sichuan ha inyectado a un paciente con cáncer de pulmón células modificadas con esta revolucionaria herramienta para combatir la enfermedad
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Juan del Val cambia su papel en ‘El hormiguero’ para acudir a una “entrevista salvaje”
Cristina Pedroche dará las campanadas en Antena 3 y en La Sexta: “Va a ser la Super Bowl”
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Los Latin Billboard encumbran a Bad Bunny con 11 premios y acogen el mensaje cristiano de Daddy Yankee
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