Para qué sirve secuenciar un genoma
La secuencia de genomas completos de especies vegetales o animales permiten buscar particularidades desde vacas sin cuernos hasta fresas con un aroma más apetecible
Europa vuelve a perder el tren del progreso y la innovación
El investigador cree que es "una pésima noticia, incomprensible desde el punto de vista científico" que la justicia europea considere que los organismos modificados con CRISPR deben ser regulados como transgénicos
La justicia europea pone trabas a la edición genética en plantas
El tribunal europeo sentencia que los organismos modificados con CRISPR deben ser regulados como transgénicos
¿Por qué no se usa ya la modificación genética para eliminar las enfermedades?
Aun no tenemos los conocimientos que lo hagan de forma suficientemente eficaz y segura
Juan Carlos Izpisua: “Podemos crear organismos totalmente nuevos en semanas o meses”
El investigador español asegura que la relación tan estrecha que mantiene la tecnología, especialmente la inteligencia artificial, con la investigación médica puede transformar por completo el mundo en el que vivimos
La técnica estrella de edición genética puede incrementar el riesgo de cáncer
Dos estudios muestran que la técnica de edición CRISPR funciona mejor en células más propensas a sufrir mutaciones
De la prueba del crimen a los orígenes de los caribeños
El genetista Antonio Salas halla claves para resolver casos policiales y rastrea la historia de la humanidad en genomas ancestrales
La edición genética se topa con las defensas inmunitarias de sus pacientes
El descubrimiento de anticuerpos humanos contra proteínas clave de la técnica CRISPR supone un contratiempo imprevisto para el desarrollo de terapias
La técnica estrella de edición genética encuentra debilidades en el cáncer
Científicos de EE UU emplean la técnica CRISPR para comprender por qué más de la mitad de los pacientes con cáncer no obtienen ningún beneficio de la inmunoterapia
El año en que la terapia génica llegó al mercado
Un tratamiento que modifica los glóbulos blancos para tratar la leucemia se convirtió en 2017 en la primera terapia génica comercial en EEUU. El CRISPR sigue avanzando
La edición genética cura a ratones sordos
Mediante una inyección, los científicos desactivaron un gen defectuoso en las células del oído interno
Una nueva técnica edita el genoma sin tocar los genes
Un sistema basado en CRISPR pero que no altera los genes ataca en ratones la diabetes, la distrofia muscular y la enfermedad renal
Cómo afrontar el desajuste entre la biología y el estilo de vida moderno
Expertos analizan los desafíos del futuro con las enfermedades y avances como el CRISPR
Los inventos que nos esperan en 2050
Las nuevas tecnologías nos ayudarán a superar los mayores retos que afrontamos como especie, pero también pueden crear un mundo más desigual
El ‘niño mariposa’ que regeneró el 80% de su piel gracias a células madre transgénicas
El menor recibió un trasplante de su tejido, inoculado con un virus para corregir la enfermedad genética
‘El mundo en 2050’, un evento para debatir el destino del ser humano
OpenMind, 'Materia' y EL PAÍS reúnen a cuatro expertos para discutir sobre robótica inteligencia artificial o biología, el 15 de noviembre en Madrid
La edición genómica afina su puntería
CRISPR y otras técnicas para modificar el material genético alcanzan un nivel de precisión que las acerca a la aplicación clínica
Una nueva técnica de edición genética corrige enfermedades en células humanas
CRISPR permite reparar mutaciones en el ARN relacionadas con anemia y diabetes
Francis Mojica recibe el premio de Medicina más prestigioso de EE UU
El investigador español ha sido uno de los cinco científicos seleccionados para el Albany Medical Center Prize
Cerdos para trasplantes
La clonación de estos mamíferos con todos sus retrovirus endógenos inactivados resuelve el principal escollo para utilizar esos animales como fuente de órganos
Hitos científicos que pueden curar a nuestro hijo enfermo
¿Por qué no hacer posible que niños con síndrome de Down puedan vivir sin las taras de retraso mental y de afectación cardíaca que les llevarán a una muerte temprana?
Curando embriones
La corrección de una enfermedad genética en cigotos humanos resuelve los principales problemas técnicos, y debe abrir un gran debate social, ético y jurídico sobre lo que queremos hacer con nuestro genoma
La ciencia está lista
El debate sobre la posibilidad de modificar el genoma tiene que implicar a la sociedad entera
Científicos de varios países corrigen una enfermedad hereditaria en embriones humanos
La técnica CRISPR elimina la causa genética de la muerte súbita
Cómo curar 10.000 enfermedades
CRISPR resulta tan eficaz y costeable que ya ha puesto al alcance de la ciencia actual la erradicación de las enfermedades raras que se deben a la mutación de un solo gen
CRISPR: ¿Cómo funciona la edición genética?
Nuño Domínguez, periodista de Materia, aporta las claves de la herramienta que ha permitido borrar una enfermedad hereditaria en embriones humanos viables
EE UU aplica la edición genética a embriones humanos por primera vez
Investigadores consiguen eliminar defectos congénitos gracias a la técnica CRISPR
Vuelve el gen
Los avances en la tecnología del ADN nos enfrentan a dilemas de gran importancia para la sociedad; infórmate y entra en el debate
Los científicos que quieren reparar al ser humano con la caja de herramientas de las bacterias
Los premios Fronteras del Conocimiento de la Fundación BBVA galardonan a los creadores de la técnica de edición genética CRISPR
Los genes y el destino
El ADN no solo determina los rasgos físicos, sino también aspectos de la personalidad aunque a veces cueste admitirlo
El ADN, la llave maestra de la evolución humana
Los avances en genética incorporan matices fundamentales al clásico debate sobre si nacemos o nos hacemos. Las mutaciones esconden la clave de esta revolución en ciernes
¿Y si consultar nuestro genoma fuera tan fácil como usar la App Store?
La 'startup' catalana Made of Genes ha creado el primer banco genético en la nube. Guarda y encripta el genoma de los usuarios y les cobra cada vez que recurren al archivo.
Así es el superordenador que descifra el genoma humano
El Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG) avanza hacia los tratamientos personalizados para enfermedades como el cáncer
Premiados los padres del ‘cortapega’ genético
Los Premios Fronteras del Conocimiento reconocen el trabajo de Francisco Mojica, Emmanuelle Charpentier y Jennifer Doudna
Un paso hacia el cultivo en cerdos de órganos humanos
La utilización de quimeras cerdo/humano para trasplantes aún queda lejos, pero su uso para probar nuevos fármacos no lo está tanto
Craig Venter, pionero en decodificar el ADN
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Venter es un científico que cambió la forma de entender la biología del ser humano. Pasó de surfista a paramédico militar y finalmente se convirtió en el pionero en decodificar el genoma humano
El futuro de la ficción genética ya está aquí
La rápida expansión de la técnica CRISPR vaticina un salto cualitativo en terapia génica
La edición del genoma logra devolver parcialmente la vista a ratas ciegas
Una innovación del sistema CRISPR consigue que estos animales recuperen la sensibilidad a la luz y una mejora parcial de su retina
China prueba por primera vez en humanos la ‘superedición’ de genes contra el cáncer
Un equipo de oncólogos en Sichuan ha inyectado a un paciente con cáncer de pulmón células modificadas con esta revolucionaria herramienta para combatir la enfermedad
CRISPR, un invento de la naturaleza
La edición genómica permitirá erradicar enfermedades hereditarias, no solo en el paciente sino también en sus descendientes