Sanidad crea un listado de 508 preparaciones para evitar que sufran problemas de suministro ante el desinterés de las farmacéuticas en fabricarlos por su bajo precio
La Agencia obliga a modificar el prospecto de los medicamentos, usados para el dolor, que pueden causar graves daños renales y gastrointestinales
La investigación encuentra compuestos, como el etanol, que no figuran en las etiquetas de los productos usados de forma habitual
El lote afectado ha sido fabricado en Madrid y distribuido también en Portugal, Polonia, Noruega y Suecia
La prueba se distribuía hasta ahora en cinco empresas en Madrid capital, Getafe, Barcelona, Sevilla y Asturias
Un proyecto piloto que comienza en enero sustituirá los impresos con indicaciones de los fármacos en los hospitales por códigos digitales. La industria pretende que sea un primer paso para su eliminación total
Las dudas sobre la eficacia y el alto precio del aducanumab tensan el debate sobre el primer fármaco que ataca las supuestas causas de la enfermedad
El científico Mariano Esteban lo considera “parte del procedimiento normal” entre la Agencia del Medicamento y los promotores del suero y la ministra Morant asegura que no hay “parón” definitivo
Consumo ha iniciado la coordinación con las comunidades para investigar la posible publicidad ilícita y práctica desleal y, en su caso, sancionar a los fabricantes
Las pruebas se pueden adquirir sin receta en farmacias
Los epidemiólogos alertan de la necesidad de monitorizar los resultados de las pruebas para incorporarlas al sistema de vigilancia epidemiológica y avisan de que el acceso libre puede dar una falsa sensación de seguridad
Un sistema que va desde el punto de vacunación hasta un equipo de especialistas que analiza cada caso sirve para determinar y tratar los anómalos coágulos que se han producido
Fuentes del ministerio achacan a un fallo de comunicación que los menores de 60 años prefieran completar la pauta con la vacuna anglosueca y no con la de Pfizer. En España se han registrado 20 casos de trombos, cuatro de ellos mortales
El gallego Juan Manuel Rodríguez Gantes solicita a Sanidad una licencia para cultivar cánnabis porque es lo único que alivia su sufrimiento físico
El docente de 30 años ingresó en el Hospital Virgen de la Salud de Toledo por “fenómenos trombóticos muy graves”, según Castilla-La Mancha
La Agencia Europea de Medicamentos investiga los coágulos sanguíneos asociados a la inyección en aproximadamente uno de cada millón de vacunados
La Comisión Europea centraliza la negociación y adquisición de los fármacos previamente avalados por la EMA. La agencia reguladora europea todavía no ha validado el fármaco Sputnik V
La administración debe reanudarse pronto, y la ciudadanía recibirla sin dudas
El ministerio recaba datos por la muerte de una mujer de 43 años en Marbella. La Agencia Española del Medicamento trata de averiguar si hay una relación causal con la inyección
El fondo soberano ruso que comercializa el farmacéutico asegura que ya hay acuerdos con empresas nacionales. A Sanidad no le consta
La directora de la Agencia Española de Medicamentos explica que se hará un registro anónimo de los vacunados para estudiar la efectividad y detectar fallos
“En una situación en la que no parece que vayamos a peor, en adelantar en una semana o dos la vacunación tendría que haber un beneficio potencial muy grande”, dice César Hernández, jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Aemps
Llegan a las farmacias las primeras pruebas autodiagnósticas del coronavirus, con escasa fiabilidad y difíciles de interpretar
Nueve hospitales españoles participarán en un estudio que busca 30.000 voluntarios en nueve países
La UE tiene un solo contrato cerrado, con AstraZeneca-Oxford, pero otros cinco preacuerdos para comprar, cuando estén listas, 1.205 millones de dosis
El ministro Salvador Illa anuncia el reclutamiento inmediato de 190 voluntarios sanos para probar el prototipo de la empresa estadounidense Johnson & Johnson
La semana que viene se recibirán nuevas existencias del que es por el momento el único medicamento antiviral autorizado contra el coronavirus
María Jesús Lamas, directora de la Agencia Española de Medicamentos, cree que la coordinación entre países es necesaria para garantizar el acceso a los tratamientos
Washington acapara casi toda la producción inmediata del antiviral, que por ahora ha demostrado beneficios terapéuticos limitados. España dice tener un ‘stock’ suficiente
En la fabricación del popular antiséptico se usó un lote de un principio activo contaminado por la bacteria Serratia marcescens
La Agencia del Medicamento considera que las conclusiones del estudio que alertó sobre el fármaco no son “suficientemente sólidas”
También se ha de evitar su aplicación en zonas de piel o mucosas sensibles y dañadas, y almacenarlos lejos de focos de calor
María Jesús Lamas alega que tiene su residencia familiar en Santiago y que como es trabajadora esencial "puede desplazarse de su centro de trabajo a su domicilio”
La administración autonómica ha anunciado su fabricación hasta en tres ocasiones a pesar de carecer de la certificación estatal y de que en las instalaciones de Fujitsu todavía no haya comenzado el trabajo
Solo el 10% de los trabajos ha sido promovido por la industria
Sanidad insiste en que solo podrán usarse aquellos equipos homologados o que cuenten con autorización expresa para realizar una investigación clínica
“La demanda ha sido brutal en muy poco tiempo”, asegura la autora de una guía para sortear el desabastecimiento
El medicamento está indicado para el tratamiento tópico de la queratosis solar
La inspección de la fábrica de la empresa Farma-Química Sur detectó 31 medicamentos mal etiquetados
Los fármacos de Emerade están indicados para reacciones alérgicas con "riesgo potencial para la vida del paciente". Un problema de calidad dificulta la aplicación de las dosis