Más de 100.000 personas firman contra la reforma de la ley del aborto
La petición de una discapacitada asturiana en Change.org reúne multitud de adhesiones Reclaman a Gallardón que no excluya la interrupción de embarazo por malformaciones
La malformación del feto, una posición ética o una obligación
El ministro justifica su posición con recomendaciones y mandatos de convenios internacionales
“Si me quedase embarazada de otro bebé tan enfermo iría a abortar fuera”
La hija de Gloria Muñoz murió con siete meses de atrofia muscular espinal de grado 1 "Es inconcebible que obliguen a las personas a pasar por ese dolor", dice la madre
Nadie tiene derecho a obligar al sufrimiento
El neurocirujano infantil Javier Esparza, uno de los directores médicos de su especialidad más reconocidos de España, alerta sobre las terribles consecuencias humanas de prohibir el aborto en casos de malformación grave del feto. Esparza expone desde su experiencia los sufrimientos que padecen los niños afectados por malformaciones congénitas del sistema nervioso, como la hidrocefalia congénita o la espina bífida abierta.
Gallardón: “Los discapacitados nacidos y por nacer no pueden ser discriminados”
La izquierda pide a las mujeres del PP que se opongan al retroceso en la ley del aborto
España, con Irlanda y Malta, a la cola de la UE en interrupción del embarazo
Solo estos dos países no permiten el aborto en casos de anomalías fetales, supuesto que planea eliminar Gallardón
El PP respalda la intención de Gallardón de restringir el aborto
La nueva ley no incluirá las malformaciones en el feto como causa de interrupción del embarazo El PSOE denuncia que el cambio normativo supondrá una vuelta a "la España del franquismo" La diputada del BNG, Olaia Fernández, solicita la comparecencia del ministro en el Congreso
“Van a la criminalización del aborto”
Organizaciones de mujeres y la oposición critican la intención de Gallardón de suprimir el supuesto de malformaciones en el aborto Lo consideran un ataque contra los derechos Asociaciones antiabortistas califican las declaraciones del ministro de “progreso histórico”.
Luz verde a la primera terapia génica
La Agencia de la UE recomienda aprobar un fármaco para tratar el déficit de la lipoproteína lipasa El anuncio da oxígeno a las enfermedades raras
El gen campeón
Tras la pista genética de la muerte súbita
Médicos, jueces y forenses se alían para investigar si los casos se producen por una mutación Las familias serán alertadas para someterse a pruebas y recibir tratamiento
Descubierto un marcador de la eficacia de los tratamientos del cáncer colorrectal
Cada año se diagnostican unos 15.000 casos en España Una proteína predice si los fármacos van a funcionar
El héroe de la denuncia de la talidomida
Harold Evans puso sobre el papel el periodismo de denuncia Apodado Harry el Bueno, dirigió el mejor 'The Sunday Times'
Versiones libres de arte contemporáneo
Artistas gallegos colaboran en un proyecto para que 15 discapacitados conviertan el arte en "fuente de estímulo intelectual".
Operación pionera a un feto con una enfermedad pulmonar mortal
La pequeña, que tiene 16 meses y fue intervenida en Barcelona, padecía una malformación
Un estudio cuestiona la eutanasia en Holanda a bebés con espina bífida
Rob de Jong, neurocirujano pediátrico del hospital Erasmo de Rotterdam, constata que los pequeños con este mal congénito apenas sufren dolor
Xergio, un héroe de tres años
Los padres de un niño con síndrome de Dravet se movilizan para encontrar una cura En España hay tres millones de afectados por enfermedades raras
Nace otro bebé en Sevilla que salvará a su hermano tras una selección genética
Estrella curará a Antonio de una enfermedad que le impide generar sangre en la médula ósea
“He vivido para salvar a mis hijos”
La selección genética permite a una madre tener tres bebés que curaron a dos hermanos gravemente enfermos de cáncer Un tercero falleció tras el trasplante de médula
El ciborg del tercer ojo
Neil Harbisson vive con un dispositivo electrónico en su nuca que traduce los colores en sonidos
Objetivo: destapar la celiaquía
Investigadores y médicos diseñan protocolos para identificar mejor a los enfermos De cada diez afectados, entre cinco y siete desconocen su intolerancia al gluten
“¿Por qué son tan terriblemente caros los alimentos sin gluten?”
La sección Vida&Artes en www.elpais.com abrió sus puertas para que los lectores ofrecieran sus comentarios sobre la enfermedad celíaca
Un fármaco anticolesterol podría ayudar a tratar la hepatitis C
Ambas enfermedades comparten receptores celulares En España hay casi un millón de infectados
Curar con un hermano no es fácil
Desde que es legal la selección genética (2006) ha habido un bebé donante en España Hay quien pide agilizar los permisos y quien cree que se exageraron las expectativas
Una inyección de células madre alivia la progeria en ratones
La enfermedad del envejecimiento prematuro no tiene cura actualmente Uno de cada ocho millones de niños la padecen
Una terapia génica da buenos resultados con la hemofilia B
El ensayo, con seis pacientes, muestra que alguno podría prescindir de la medicación
Hallado un gen que aumenta el riesgo de padecer cáncer de ovarios
Londres|
Las mujeres que poseen células con mutaciones del gen RAD51D tienen una probabilidad entre 11 de desarrollar la enfermedad
Vacaciones de verano sin barreras
Más de 400 personas con discapacidad intelectual participan en el programa de vacaciones de Gorabide - Cada turno disfruta de una estancia de 15 días
"El metal atraviesa la placenta y afecta al desarrollo cognitivo"
El 64% de los bebés nace con más mercurio en sangre del deseable
Un estudio en España detecta la exposición a altas dosis de metales pesados - A mayor consumo materno de pescado graso, mayor riesgo para el feto
Los afectados de talidomida reclaman 155 millones
Los afectados por talidomida reclaman 155 millones a las farmacéuticas que lo comercializaron
Madrid|
La asociación que los representa calcula unas 500 personas con malformaciones congénitas
Primer mapa con las señales que activan los genes
Barcelona|
El equipo de investigación del IDIBELL ha descrito la huella epigenética de las enfermedades más importantes: el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y las neurodegenerativas.
Mueren más bebés en el parto que niños por sida y paludismo juntos
Madrid|
Un estudio cifra en 2,6 millones las muertes perinatales al año en el mundo, el 98% en países subdesarrollados. Una atención médica básica salvaría un millón de vidas
Las células madre abren un nuevo frente contra el envejecimiento
Madrid|
Los cultivos iPS derivados de pacientes de progeria servirán como banco de pruebas para fármacos y tratamientos
EE UU autoriza un segundo ensayo en humanos con células madre embrionarias
Madrid|
12 pacientes recibirán inyecciones de precursoras de retina para tratar un tipo de ceguera
Varapalo científico a la ley alemana sobre diagnóstico genético
Madrid|
El primer informe de la nueva Academia Nacional de Ciencias propone cambios importantes
La esquizofrenia se redefine, un siglo después
Madrid|
Las alucinaciones y la paranoia son la fase final de una enfermedad que se podría diagnosticar en la adolescencia
Las técnicas genéticas afinan la lucha contra el cáncer
La Academia de Ciencias de Nueva York presenta los últimos avances
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