![“Integración es tener el coraje de subirse a un escenario”](https://imagenes.elpais.com/resizer/v2/https%3A%2F%2Fep01.epimg.net%2Felpais%2Fimagenes%2F2015%2F11%2F30%2Fvideos%2F1448880838_354957_1448974125_noticia_fotograma.jpg?auth=13439d93449034af8fb334eaa43d835cb3a09b3bd21e1dcb4081a27c1c042fd6&width=414&height=311&smart=true)
“Integración es tener el coraje de subirse a un escenario”
Aumentan las voces que reivindican el derecho al acceso de la cultura para los discapacitados
Aumentan las voces que reivindican el derecho al acceso de la cultura para los discapacitados
Emmanuelle Charpentier es una de las dos inventoras de la técnica CRISPR/Cas9, inspirada en el sistema inmune de las bacterias Los expertos debaten esta semana en Washington las cuestiones éticas de la edición genética humana
El objetivo es reducir el tiempo de las pruebas hasta los dos meses
El ministro Alfonso Alonso anuncia nuevas valoraciones para reconocer a más víctimas
El tribunal considera que el daño del fármaco de Grünenthal ha prescrito
El laboratorio recurrió un fallo a favor de que se indemnizara a las víctimas argumentando que el daño ocurrió hace más de 50 años, y que está prescrito
La modelo australiana Madeline Stuart ha desfilado para la firma FTL Moda
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Los afectados por la Miopatía Distal de Laing no pueden caminar descalzos, ni con chanclas o calzado plano
Las imágenes de un niño que parece volar revolucionan la red. Su padre, fotógrafo profesional, ya prepara un calendario para donar los fondos recaudados a organizaciones de ayuda
El Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge dice que el departamento es deficitario
El comité de Peticiones del Parlamento Europeo "presionará" para que sean compensadas
Un estudio muestra que la diversidad genética favorece un incremento de la estatura y las capacidades cognitivas, pero no protege frente a enfermedades cardiovasculares
La técnica sirve para seleccionar embriones que carezcan de una mutación que cause una enfermedad grave. No todas las regiones la sufragan
Jóvenes con síndrome de Down entrenan en Vitoria para superarse y participar en el primer Torneo Mundial de Rugby Inclusivo que se celebrará del 17 al 21 de agosto en Bradford, Inglaterra
En el 50% de los afectados no es posible saber el trastorno que sufren La secuenciación masiva permitirá identificar las mutaciones de la mayoría de pacientes
Víctimas de la talidomida cuentan su periplo vital mientras esperan a que el Tribunal Supremo decida si ratifica la sentencia anterior que les negaría el derecho a indemnización
Una familia almeriense promueve una asociación nacional contra la enfermedad de Tay-Sachs, que le costó la vida a su hija con cinco años
Un test identifica abans de l'embaràs el risc d'heretar mutacions recessives Els centres de reproducció assistida s'obren a les parelles sense problemes de fertilitat
Un test identifica antes del embarazo el riesgo de heredar mutaciones recesivas Los centros de reproducción asistida se abren a las parejas sin problemas de fertilidad
El mayor estudio genómico de una población descubre que el 8% de la humanidad tiene mutaciones graves
La nueva tecnología para 'reescribir' el ADN está revolucionando la manipulación genética
Hoy se cumplen 10 años desde que comenzó a conmemorarse el Día Mundial del Síndrome de Down
La Academia no cambiará en cambio las definiciones de mongólico y subnormal
Un vídeo dedicado al Día mundial del Sindrome de Down emociona en Internet
Al voltant del 80% dels pacients amb Down pateixen la malaltia degenerativa als 60 anys
Alrededor del 80% de los pacientes con down padecen la enfermedad degenerativa a los 60 años
La acumulación de compuestos de nitrógeno en el cerebro causa discapacidad y muerte
L'Isra té anirídia, que només pateixen una de cada 100.000 persones. El futur de molts nens com ell depèn de projectes d'investigació que costa finançar
Isra tiene aniridia, que solo sufren una de cada 100.000 personas. El futuro de muchos niños como él depende de proyectos de investigación que cuesta financiar
Un 'terremoto' natural en el ADN provoca por primera vez una curación espontánea
La asociación Avite tiene un recurso pendiente en el Supremo contra la farmacéutica
Fernando Rodríguez y Ana Salar dirigen el documental sobre el medicamento que causó malformaciones a 20.000 personas
100.000 espanyols tenen un gen que els pot matar prematurament Els cardiòlegs proposen al Senat diagnosticar tota la hipercolesterolèmia familiar en 10 anys
100.000 españoles tienen un gen que les puede matar prematuramente Los cardiólogos proponen al Senado diagnosticar toda la hipercolesterolemia familiar en 10 años
El genoma d'una pacient d'Oviedo permet descobrir la causa d'una malaltia hereditària que provoca mort sobtada El seu cas ajudarà a evitar casos fatals en altres famílies
El genoma de una paciente en Oviedo permite descubrir la causa de una enfermedad hereditaria que provoca muerte súbita. Su caso ayudará a evitar casos fatales en otras familias
El tribunal revoca una condena por malformaciones causadas por el fármaco
El tribunal revoca una condemna per malformacions causades pel fàrmac
La decisión de la actriz incrementa las peticiones de mastectomías bilaterales innecesarias Esta opción solo se aconseja si el cáncer es familiar, entre el 5%-10% de los casos