Sin guion para encarar la ELA
Esta enfermedad es una bomba atómica en la vida de aquellos que la han visto caer muy cerca
Libres, vivos o muertos
Llegado el momento de la última osadía no te dejan conservar la dignidad –tu último tesoro– para tranquilizar la conciencia cobarde de otros
Nadie pide morir por un dolor tratable
La eutanasia y los paliativos son derechos complementarios. Regular la muerte voluntaria impulsa el desarrollo de mejores cuidados al final de la vida
La ELA
Vivir no es una obligación
Regular la eutanasia
Las fuerzas políticas deben consensuar una ley que permita ayudar a morir
“Hay una madurez social para afrontar la regulación de la eutanasia”
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Irene Bernal es licenciada en Ciencias Políticas y Sociología y especialista en eutanasia
El ‘caso Arrabal’ aviva el debate político sobre la muerte digna
El Congreso de los Diputados debatirá sobre la eutanasia por primera vez
La eutanasia siempre queda para más adelante
Médicos, bioéticos y pacientes piden que se garanticen los cuidados antes de regular otras opciones
“Me indigna tener que morir en clandestinidad”
José Antonio Arrabal, que tenía ELA, se suicidó porque quería decidir cuándo dejar de vivir
“M’indigna haver de morir en clandestinitat”
José Antonio Arrabal, que tenia ELA, es va suïcidar perquè volia decidir quan deixar de viure
ALS League
No podemos parar ni un segundo en la lucha contra la esclerosis lateral amiotrófica
Francisco Luzón: “No somos raros, somos invisibles”
El Rey emérito ha condecorado al exbanquero enfermo de ELA con la Cruz de la Órden Civil de Alfonso X
Un brindis por la ruta imposible de Jeff Lowe a la cima del Eiger
26 años después, una cordada logra repetir la vía abierta por el norteamericano en la montaña más legendaria y mortífera de los Alpes
La Obra Social La Caixa se alía con la fundación Francisco Luzón por el ELA
La fundación bancaria dará su apoyo la creada por el exbanquero del Santander para mejorar la calidad de vida de los enfermos de ELA
Muere Van der Westhuizen, el ‘golden boy’ de Sudáfrica
El medio-melé, clave en el título mundialista de 1995, fallece por los efectos de la ELA
No pueden ni mover los ojos, pero han conseguido comunicarse
Una interfaz cerebro-máquina permite que afectados por el 'síndrome de cautiverio' puedan responder preguntas
¿Enfermedades minoritarias o raras?
Combatir la ELA
La hora de la investigación
Para combatir enfermedades como la ELA urge más financiación y unificar esfuerzos
Un implante cerebral lee el pensamiento de una mujer totalmente paralizada
Una paciente de ELA consigue comunicarse desde su casa y sin necesidad de ayuda gracias a unos electrodos instalados bajo el cráneo
Francisco Luzón: “Nadie está preparado para el diagnóstico de una enfermedad como la ELA”
El economista y exbanquero lanza una fundación para luchar contra su dolencia aportando fondos y su experiencia como gestor
Aquellos maravillosos años de Ricardo Piglia
La segunda entrega de los diarios del escritor es uno de los lanzamientos más esperados de la rentrée literaria. Babelia adelanta partes del libro, que se publicará en septiembre
Ricardo Piglia: “Ya no puedo escribir”
Tras 'Años de formación', libro del año en Babelia, llega la segunda parte de una trilogía a la que Piglia se aferra con fuerza. Impedido por la ELA, el autor dicta su obra
Un afectado de ELA puede ver el nacimiento de su hijo en directo desde su casa
El Hospital 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid transmitió el parto vía skype
El reto del ‘Ice bucket’ recauda más de 180 millones de euros en dos años
El fenómeno viral en el que los famosos se bañaban con un cubo de agua helada para conseguir recursos para la investigación de la ELA ha permitido identificar un nuevo gen de esta enfermedad, el NEK1
Un macroestudio identifica nuevos genes implicados en la ELA
La esclerosis lateral amiotrófica tiene un componente genético complejo basado en variantes infrecuentes
Es nuestra responsabilidad
Un diputado con ELA se convierte en presidente del Congreso canadiense por un día
El liberal Mauril Bélanger optó al cargo tras las pasadas elecciones, pero retiró su candidatura al ser diagnosticado con la enfermedad
Piglia denuncia la interrupción de su tratamiento contra la ELA
La justicia argentina ordena al seguro Medicus que suministre las dosis prescritas al escritor, enfermo desde 2013
La asesina impune
Matallanas acaba de publicar 'Mi batalla contra la ELA'. Un libro que se presenta con la misma delicadeza con la que un paciente le dice al médico que no
Ricardo Piglia: “Uno escribe porque está desajustado con la vida”
Los críticos de Babelia eligen 'Los diarios de Emilio Renzi' el libro del año. El autor, aquejado de ELA, confiesa: “La enfermedad es la injusticia en estado puro”
Sálvese quien pueda, que vienen las enfermedades raras
La única esperanza para quienes contraen esta enfermedad, que todavía no tiene cura, está en la investigación clínica
Muere el escritor colombiano Óscar Collazos a los 72 años
El periodista contó en una columna en El Tiempo que perdía el habla a causa del ELA
Neurociencia al estilo de Silicon Valley
El investigador español Pablo Villoslada usa técnicas de ‘big data’ para frenar el avance de enfermedades neurodegenerativas
“¡Que tiemble la ELA!”
Una veintena de ilustres del pop-rock nacional se alían en una noche musical para recaudar fondos contra la cruel enfermedad degenerativa
Artistas cantan juntos por un mundo sin ELA
La enfermedad degenerativa tan dolorosa y cruel une este sábado a figuras célebres de la música española para recaudar fondos
Más allá del cubo de agua
Una veintena de artistas (De Lichis a Víctor Manuel) intervendrán el 31 de enero en el concierto solidario Por un mundo sin ELA
Agua, fútbol y reguetón: el 2014 de las estrellas
Los famosos siguen liderando las listas anuales de lo más visto en Internet
La campaña #PorUnMundoSinELA organiza un concierto solidario
Casillas, Sara Carbonero o Iniesta son algunos de los personajes que apoyan la iniciativa