DIAGNÓSTICO

Pruebas para detectar en la sangre materna anomalías fetales

Pruebas para detectar en la sangre materna anomalías fetales. Un mero análisis de sangre de la madre es suficiente para conocer el sexo del feto y si éste padece anomalías genéticas como la deficiencia mental conocida como síndrome de Down. El análisis identifica las células del feto que han llegado a la sangre de la madre por el cordón umbilical. El proyecto, único en España, está subvencionado por el Fondo de Investigación Sanitaria y dirigido por Carmen Ramos, jefa asociada del departamento de Genética de la Fundación Jiménez Díaz de Madrid, en colaboración con Pilar Palomino, del departamento de Inmunología.Llevan investigando desde enero de 1997, y los últimos seis meses con embarazadas, a razón de cuatro semanales. Identifican el sexo del bebé y buscan anomalías numéricas en los cromosomas del feto para saber si tiene los 46 previstos. Se trata de una técnica experimental que podría complementar los diagnósticos prenatales habituales a los que se someten todas las embarazadas a partir de los 35 años.