De la prueba del crimen a los orígenes de los caribeños
El genetista Antonio Salas halla claves para resolver casos policiales y rastrea la historia de la humanidad en genomas ancestrales
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La tinta mórbida, como es conocida popularmente, se elabora con partículas de la molécula que una vez pulverizadas y esterilizadas se mezclan con la tinta. Su coste supera los 500 euros
La madre y la hermana han pedido una segunda autopsia de los restos óseos de Pilar Garrido
Siete objetivos localizados en Miami y 16 horas diarias de seguimiento para probar la paternidad del cantante que reclama Javier Sánchez
La principal idea no proviene de un científico, sino del empresario peruano Juan Carlos Castilla Rubio, que quiere aplicarla inicialmente a la cuenca del Amazonas
El Cordobés y ahora un supuesto hijo de Julio Iglesias confiaron en el abogado Fernando Osuna y sus detectives
La alcaldesa anuncia que la medida ya está en marcha en otras ciudades para sancionar a los dueños
El descubrimiento de anticuerpos humanos contra proteínas clave de la técnica CRISPR supone un contratiempo imprevisto para el desarrollo de terapias
El hallazgo de una mandíbula en el pantano del Ebro, en Cantabria, ha abierto una vía para la posible resolución de la desaparición de dos niñas hace 25 años
El investigador recibió el Nobel de Medicina y Fisiología en 1968 por los avances en biología molecular y fue el primero en construir un gen sintético
Científicos de EE UU emplean la técnica CRISPR para comprender por qué más de la mitad de los pacientes con cáncer no obtienen ningún beneficio de la inmunoterapia
El forense Fernando Serrulla es clave para descubrir cómo murió la joven desaparecida. Los casos más difíciles en Galicia acaban en sus manos
Los restos hallados en Alaska datados hace 11.500 años pertenecen a un pueblo desconocido hasta ahora
Un tratamiento que modifica los glóbulos blancos para tratar la leucemia se convirtió en 2017 en la primera terapia génica comercial en EEUU. El CRISPR sigue avanzando
Mediante una inyección, los científicos desactivaron un gen defectuoso en las células del oído interno
Un sistema basado en CRISPR pero que no altera los genes ataca en ratones la diabetes, la distrofia muscular y la enfermedad renal
Expertos analizan los desafíos del futuro con las enfermedades y avances como el CRISPR
Un estudio internacional descubre cinco nuevos subtipos que abren la puerta a profundizar en el tratamiento personalizado
El menor recibió un trasplante de su tejido, inoculado con un virus para corregir la enfermedad genética
OpenMind, 'Materia' y EL PAÍS reúnen a cuatro expertos para discutir sobre robótica inteligencia artificial o biología, el 15 de noviembre en Madrid
CRISPR y otras técnicas para modificar el material genético alcanzan un nivel de precisión que las acerca a la aplicación clínica
CRISPR permite reparar mutaciones en el ARN relacionadas con anemia y diabetes
No hay restos genéticos del contacto entre los antiguos habitantes de la Isla de Pascua y nativos americanos antes de la llegada de los europeos
La importancia no está en la cifra, sino en las interacciones que los genes establezcan
La explosión combinatoria de partículas elementales y átomos nos convierte en unos objetos estrictamente impredecibles
Colin Smith es la primera persona en poner a disposición pública sus secuencias de ADN
Asusta pensar que el ADN sea utilizado como un complemento del cotilleo y el disparate sin que los jueces ejerzan de cancerberos del sentido común.
La mujer pretendía que se reconociera la paternidad y utilizar el apellido del genial pintor
La dona pretenia que es reconegués la paternitat i utilitzar el cognom del pintor
El gran problema de un sistema democrático no es atender a las mayorías —para eso basta un contable— sino proteger a las minorías
El investigador español ha sido uno de los cinco científicos seleccionados para el Albany Medical Center Prize
La clonación de estos mamíferos con todos sus retrovirus endógenos inactivados resuelve el principal escollo para utilizar esos animales como fuente de órganos
¿Por qué no hacer posible que niños con síndrome de Down puedan vivir sin las taras de retraso mental y de afectación cardíaca que les llevarán a una muerte temprana?
La corrección de una enfermedad genética en cigotos humanos resuelve los principales problemas técnicos, y debe abrir un gran debate social, ético y jurídico sobre lo que queremos hacer con nuestro genoma
El debate sobre la posibilidad de modificar el genoma tiene que implicar a la sociedad entera
La técnica CRISPR elimina la causa genética de la muerte súbita
CRISPR resulta tan eficaz y costeable que ya ha puesto al alcance de la ciencia actual la erradicación de las enfermedades raras que se deben a la mutación de un solo gen
Nuño Domínguez, periodista de Materia, aporta las claves de la herramienta que ha permitido borrar una enfermedad hereditaria en embriones humanos viables