Nace en Alicante el primer bebé seleccionado para no heredar el gen de la ceguera

Luz no tendrá que pasar por la angustia de sus padres. La selección de los embriones en un proceso de fecundación asistida ha impedido que la niña, que nació hace dos semanas, heredara de su padre un gen que produce ceguera. De esta manera si en un futuro tiene hijos no correrá el riesgo de transmitirles la enfermedad.

Los padres de Luz tienen de 30 años, y han tenido que pagar unos 5.000 euros al Instituto Bernabéu de Alicante por la intervención. "Con este método, la recién nacida y toda su descendencia han quedado libres de padecer" la enfermedad, que produce ceguera en el 50% de los hijos, apuntan desde el Instituto.

La retinosquisis se caracteriza porque el nervio óptico se separa de la córnea. El proceso suele comenzar entre los cinco y los diez años, y consiste en una pérdida gradual de la visión. Además, aparecen quistes en la retina. Durante el proceso de fecundación se obtuvieron dos embriones libres del gen, uno masculino y otro femenino. La niña podía haber nacido sin la enfermedad (aunque con capacidad para transmitirla), pero su hermano habría padecido la enfermedad, como su padre. Ante el riesgo de que su hijo varón o su nieto herede la enfermedad y se vuelva ciego, la mayoría de las parejas con este problema deciden no tener hijos o los adoptan.

El doctor Bernabéu explicó ayer que la técnica, llamada de diagnóstico preimplantacional, se ha aplicado por primera vez en el mundo en el centro alicantino, con la colaboración de Francisca Vidal, doctora en genética de la Universidad Autónoma de Barcelona. "Según la literatura médica es la primera vez que se realiza y, además, con éxito", resaltó orgulloso el médico.