Margarita Garau insisteix que la família no ha estafat ningú i que té "papers" que demostren la seva història, tot i que segueix sense mostrar-los
Un recibo de un supuesto pago de la familia a un cirujano es, en realidad, una autotransferencia
Fernando Blanco, investigado por estafa, asegura que está devolviendo los 301.000 euros que le han donado
Fernando Blanco entró en prisión en octubre de 2001
Fernando Blanco, investigat per estafa, assegura que està retornant els 301.000 euros que li han donat
Un forense comprovarà tota la informació mèdica sobre la malaltia i els tractaments de la nena
Un forense comprobará toda la información médica sobre la enfermedad y los tratamientos de la niña
El cuerpo policial activa la Brigada de Menores para proteger a la niña
Fernando Blanco va entrar a la presó l'octubre del 2001
Un rebut d'un suposat pagament de la família a un cirurgià és, en realitat, una autotransferència
El pare de la menor malalta recapta en quatre dies 150.000 euros amb un relat fictici als platós de televisió i a les xarxes socials
El cos policial català activa la Brigada de Menors per protegir la nena
El padre de la menor enferma recauda en cuatro días 150.000 euros con un relato ficticio en los platós de televisión y las redes sociales
El bioquímico español Héctor Peinado recibe 500.000 euros de EE UU para estudiar la neurofibromatosis
Cataluña es pionera en Europa al incorporar la dolencia inmunológica en el cribado neonatal
Catalunya és pionera a Europa a incorporar la malaltia immunològica en el cribratge neonatal
La Fundación Mutua Madrileña reparte 1,7 millones de euros entre 18 proyectos de investigación
Un tratamiento experimental logra revertir el sistema inmunológico y curar a pacientes con enfermedad de Crohn
La fotógrafa Ana Palacios presenta Albino , un libro para visibilizar el drama de personas con esta enfermedad en Tanzania
Una donación le permitirá construir una casa a Abul Bajandar. Pero no todos en Bangladesh tienen tanta suerte
Al principio, sabes que "a tu hijo le pasa algo, no sabes qué es y los médicos tampoco"
El agente recorrió 3.000 km para recaudar fondos para la investigación
El menor tenia un tumor poc freqüent. L'agent va recórrer 3.000 km per recaptar fons per a la investigació
Familias de niños con enfermedades raras piden medidas para lograr su integración
El albinismo supone la persecución y el riesgo para la vida de miles de africanos
Un estudio del primer fármaco para el liposarcoma necesita reclutar 30 personas
Hay cerca de 7.000 enfermedades raras. Todas sumadas, afectan a cerca del 7% de la población, lo cual es una cifra abultadísima
Tras el éxito de la primera operación, el equipo médico prepara los siguientes pasos con optimismo. El proceso puede llevar hasta un año y proporcionar solo alivio temporal
Unos mil millones de personas padecen una o más enfermedades tropicales desatendidas. Benín, donde la úlcera de Buruli es endémica, lucha como puede contra ella
El investigador del CSIC Lluis Montoliu, experto en albinismo, cree que las nuevas herramientas de manipulación del ADN son una revolución para tratar estas patologías
La OMS y los Objetivos de Desarrollo Sostenible plantean poner fin a las enfermedades tropicales desatendidas para el año 2030. Benín, uno de los países donde la úlcera de Buruli es endémica, lucha a muerte contra la enfermedad
Un hospital de Bangladesh pone en marcha el complejo proceso quirúrgico para devolverle la movilidad a Abul Bajandar, que sufre epidermodisplasia verruciforme
Una docena de padres se reúne cada dos semanas en Madrid para compartir el duelo
Una nena de 2 anys pateix la síndrome d’Ondine, una malaltia rara que provoca la mort quan els afectats s’adormen perquè deixen de respirar
Una niña de dos años sufre el síndrome de Ondine, una enfermedad rara que provoca la muerte cuando los afectados se duermen porque dejan de respirar
EL PAÍS recorre España en busca de historias de pequeños que sufren enfermedades raras para contar su vida y las dificultades que afrontan en su día a día
El exjugador del Barcelona ha destinado 30.000 euros a la campaña de la Obra Social “la Caixa” para combatir la enfermedad minoritaria de Sanfilippo
Los compradores de 800 décimos premiados con 120 euros, vendidos por una asociación de Terrassa, optan por donar el dinero