La CE agilizará la comercialización de productos derivados de la biotecnología

La Comisión Europea está decidida a demostrar que apoya los esfuerzos de las compañías instaladas en la CE y que compiten con Estados Unidos y Japón en el campo de la biotecnología. Para ello, ha propuesto incluir en un solo procedimiento legal el análisis del producto (normas de seguridad, calidad y eficacia) y la evaluación de sus posibles riesgos medioambientales. De este modo, se agilizará la comercialización de derivados de la biotecnología que debían superar hasta ahora dos fases distintas de notificación y autorización. En el caso de los productos alimentarios basados en ingeniería genética, por ejemplo, los trámites pueden estar resueltos en tres meses.En todas las ocasiones, la autorización corre primero a cargo de un comité científico independiente que opera en el seno de la comisión. Si su resolución es favorable, esta última envía el informe a los representantes de los Doce antes de su aceptación o rechazo final. Según la propia Comisión, las ventajas de añadir la evaluación de riesgos ambientales al estudio de cada producto o grupo de ellos reducirá gastos empresariales. Ya no será necesario que varias firmas remitan múltiples solicitudes para poder introducir un producto en el mercado.

Entre los ejemplos de alimentos genéticamente alterados aparecen patatas resistentes a los virus, grasas animales bajas en colesterol o levaduras de fermentación rápida.

El capítulo de productos farmacéuticos está algo más avanzado. Hay disponibles ahora medicamentos contra la enfermedad de Alzheimer o vacunas de virus vivos para animales. Ambas se han beneficiado de la biotecnología en alguna de sus fases de elaboración.