El jutge exigeix el passaport de la Nadia i els seus informes mèdics
El pare de la menor encara no ha estat citat a declarar
El juez exige el pasaporte de Nadia y sus informes médicos
El magistrado pregunta a la Fiscalía si debe adoptar medidas sobre la tutela de la menor
La mare de la Nadia: “L’error ha estat exagerar la història i anar a especialistes que fan coses experimentals”
Margarita Garau insisteix que la família no ha estafat ningú i que té "papers" que demostren la seva història, tot i que segueix sense mostrar-los
Los padres de Nadia anuncian que devolverán el dinero a quien se lo pida
Un recibo de un supuesto pago de la familia a un cirujano es, en realidad, una autotransferencia
El padre de Nadia dice ahora: “Llevaba a mi hija a curanderos y no a Houston”
Fernando Blanco, investigado por estafa, asegura que está devolviendo los 301.000 euros que le han donado
El padre de Nadia fue condenado a cuatro años de cárcel por estafa en 2000
Fernando Blanco entró en prisión en octubre de 2001
El pare de la Nadia confessa: “Portava la meva filla a curanderos i no a Houston”
Fernando Blanco, investigat per estafa, assegura que està retornant els 301.000 euros que li han donat
El jutge immobilitza els comptes dels pares de la Nadia
Un forense comprovarà tota la informació mèdica sobre la malaltia i els tractaments de la nena
El juez inmoviliza las cuentas de los padres de Nadia
Un forense comprobará toda la información médica sobre la enfermedad y los tratamientos de la niña
Los Mossos investigan una posible estafa en el ‘caso Nadia’
El cuerpo policial activa la Brigada de Menores para proteger a la niña
El pare de la Nadia va ser condemnat a quatre anys de presó per estafa el 2000
Fernando Blanco va entrar a la presó l'octubre del 2001
Els pares de Nadia anuncien que retornaran els diners als qui els hi demanin
Un rebut d'un suposat pagament de la família a un cirurgià és, en realitat, una autotransferència
La falsa cura de la Nadia, la nena que va commoure mig Espanya
El pare de la menor malalta recapta en quatre dies 150.000 euros amb un relat fictici als platós de televisió i a les xarxes socials
Els Mossos investiguen una possible estafa en el ‘cas Nadia’
El cos policial català activa la Brigada de Menors per protegir la nena
La falsa cura de Nadia, la niña que conmovió a media España
El padre de la menor enferma recauda en cuatro días 150.000 euros con un relato ficticio en los platós de televisión y las redes sociales
Limpiando conciencias
Hacia una terapia contra la enfermedad de los cientos de tumores
El bioquímico español Héctor Peinado recibe 500.000 euros de EE UU para estudiar la neurofibromatosis
Salud activa un plan para detectar el síndrome del ‘niño burbuja’ en bebés
Cataluña es pionera en Europa al incorporar la dolencia inmunológica en el cribado neonatal
Salut activa un pla per detectar la síndrome del ‘nen bombolla’ en nadons
Catalunya és pionera a Europa a incorporar la malaltia immunològica en el cribratge neonatal
Más órganos para realizar más trasplantes
La Fundación Mutua Madrileña reparte 1,7 millones de euros entre 18 proyectos de investigación
Cómo ‘resetear’ el sistema inmune para curar una enfermedad
Un tratamiento experimental logra revertir el sistema inmunológico y curar a pacientes con enfermedad de Crohn
Vidas de color blanco
Madrid|
La fotógrafa Ana Palacios presenta Albino , un libro para visibilizar el drama de personas con esta enfermedad en Tanzania
Al ‘hombre árbol’ le cambia la suerte
Una donación le permitirá construir una casa a Abul Bajandar. Pero no todos en Bangladesh tienen tanta suerte
‘Cómo es ser padre de un niño con Esclerosis Tuberosa’
Al principio, sabes que "a tu hijo le pasa algo, no sabes qué es y los médicos tampoco"
Fallece el niño por el que un ‘mosso’ inició el camino de Santiago solidario
El agente recorrió 3.000 km para recaudar fondos para la investigación
Mor el nen pel qual un mosso va iniciar el camí de Santiago solidari
El menor tenia un tumor poc freqüent. L'agent va recórrer 3.000 km per recaptar fons per a la investigació
150.000 niños en el laberinto escolar
Familias de niños con enfermedades raras piden medidas para lograr su integración
La condena a muerte de Cristina
El albinismo supone la persecución y el riesgo para la vida de miles de africanos
El colmo de las enfermedades raras: son pocos hasta para montar ensayos
Un estudio del primer fármaco para el liposarcoma necesita reclutar 30 personas
Enfermedades raras
Estamos rodeados de héroes
Hay cerca de 7.000 enfermedades raras. Todas sumadas, afectan a cerca del 7% de la población, lo cual es una cifra abultadísima
El ‘hombre árbol’ de Bangladesh recupera la esperanza
Tras el éxito de la primera operación, el equipo médico prepara los siguientes pasos con optimismo. El proceso puede llevar hasta un año y proporcionar solo alivio temporal
Desigualdad tatuada en la piel
Unos mil millones de personas padecen una o más enfermedades tropicales desatendidas. Benín, donde la úlcera de Buruli es endémica, lucha como puede contra ella
“Curar enfermedades raras ya no es una quimera, es una certeza”
El investigador del CSIC Lluis Montoliu, experto en albinismo, cree que las nuevas herramientas de manipulación del ADN son una revolución para tratar estas patologías
La enfermedad misteriosa de África
La OMS y los Objetivos de Desarrollo Sostenible plantean poner fin a las enfermedades tropicales desatendidas para el año 2030. Benín, uno de los países donde la úlcera de Buruli es endémica, lucha a muerte contra la enfermedad
Comienza la operación ‘hombre árbol’
Un hospital de Bangladesh pone en marcha el complejo proceso quirúrgico para devolverle la movilidad a Abul Bajandar, que sufre epidermodisplasia verruciforme
Hablemos de los hijos que el cáncer nos quitó
Una docena de padres se reúne cada dos semanas en Madrid para compartir el duelo
Paula, no t’adormis sense avisar
Una nena de 2 anys pateix la síndrome d’Ondine, una malaltia rara que provoca la mort quan els afectats s’adormen perquè deixen de respirar
Paula, no te duermas sin avisar
Una niña de dos años sufre el síndrome de Ondine, una enfermedad rara que provoca la muerte cuando los afectados se duermen porque dejan de respirar
Enfermedades raras en niños: sus historias
EL PAÍS recorre España en busca de historias de pequeños que sufren enfermedades raras para contar su vida y las dificultades que afrontan en su día a día