"He de hacer todo por mi hija"

Eugenia, de 42 años, y Salvador, de 44, se han cansado de esperar y han iniciado en Bélgica el tratamiento para tener un hijo y curar la médula ósea de Virginia, de tres años, que sufre anemia de Fanconi, una enfermedad genética hereditaria. "Moralmente, necesito tener la tranquilidad de haber hecho todo lo que tenía que hacer por mi hija. Si pasara algo, no quisiera quedarme con esta pena en el corazón", comenta Eugenia.

Esta pareja de valencianos, separados que se han unido para curar a su hija, acudieron a la unidad de genética humana Universidad Libre de Bruselas en busca de ayuda en junio. El 24 de agosto ya estaban allí para someterse a una batería de pruebas. "El trato fue exquisito", destacan. Allí pasaron por la consulta del ginecólogo, el genetista y el psicólogo y presentaron los resultados que ya traían de Valencia de histocompatibilidad o análisis de progesterona -que evalúa la fecundidad-, entre otros. Eugenia y Salvador volvieron con instrucciones para realizar por su cuenta la fase preparatoria del tratamiento de estimulación ovárica. "Nos dieron los deberes para llegar allí con todo preparado", de forma que cuando llegue el momento de la extracción de ovocitos, vaya lo mejor posible, tanto en calidad, como en cantidad.

"Ya tenemos preparadas las maletas". Calculan que en Navidad o principios de año saldrán hacia Bruselas para someterse al tratamiento, que se alargará unas tres semanas.