La OMS afirma que el diagnóstico fetal es un arma clave contra enfermedades genéticas
El diagnóstico fetal es uno de los elementos claves en la lucha contra las enfermedades hereditarias, según un informe hecho público por la Organización Mundial de la Salud (OMS). La base de este diagnóstico, señala el informe, es el análisis del líquido amniótico (amniocentesis) durante el segundo trimestre del embarazo, asociado a una interrupción del proceso de gestación en caso de que exista anomalía.El procedimiento es fiable y sin peligro debido a la experiencia existente, de 10 años, en el tema, pero existen limitaciones: las anomalías congénitas graves escapan al diagnóstico, y las madres sometidas a riesgo viven en un fuerte estado de ansiedad.
Un grupo de trabajo de la OMS reunido en Ginebra elaboró este informe, en el que se mencionan también otros métodos más precoces de diagnóstico fetal, entre las ocho y las 10 semanas de gestación, pero que aún están en fase de investigación y "cuyo interés final dependerá del riesgo obstétrico asociado y aún no claramente definido".
El informe añade que se adoptó la expresión "diagnóstico fetal" en sustitución de expresiones como "diagnóstico prenatal" y "diagnóstico antenatal", para incluir los diagnósticos practicados en el primer y segundo trimestres del embarazo.
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