Tratamiento de inmunodeficiencia
En glóbulos blancos extraídos de la sangre de una niña que sufre una grave inmunodeficiencia congénita, producida por unos genes defectuosos, se introducen genes correctos procedentes de una persona sana. Estos glóbulos, modificados así por ingeniería genética, se multiplican en laboratorio antes de reinyectarlos en la niña enferma para que produzcan la sustancia que necesita para superar su enfermedad. El tratamiento debe repetirse cada mes.
