Médicos de Pamplona descubren una nueva enfermedad de transmisión genética

Una enfermedad no descrita hasta ahora en las publicaciones científicas, la inmunodeficiencia primaria por defecto monocitario, ha sido descubierta por el servicio de medicina interna de la Clínica Universitaria de Pamplona. El enfermo que sufre esta dolencia, de transmisión genética, padecía desde los dos meses de edad múltiples infecciones y procesos febriles sin causa aparente.En 1976, mientras este paciente -cuyo nombre no ha sido facilitado- hacía el servicio militar, sufrió una gran reacción a las vacunas, siendo enviado a la Clínica Universitaria para su reconocimiento. En aquel momento ya se sospechó que el origen de los trastornos podría ser una inmunodeficiencia, pero entonces no existían las técnicas necesarias para comprobarlo. Ahora cuando se ha estudiado su respuesta inmune y se ha comprobado que padece una alteración desconocida hasta el momento.

El doctor Prieto, que junto con el doctor Serrano, ha llevado el caso directamente, ha manifestado que el paciente tiene el número normal de una de las células de la sangre: los monocitos; sin embargo, éstos presentan un defecto funcional complejo, que consiste esencialmente en una disminución de su capacidad para producir la Interleuquina-1. Esto da como resultado una alteración en la función de los linfocitos. La Interleuquina-1 es una hormona descubierta recientemente, que pone en marcha la respuesta inmune ante un ser extraño en el organismo, función que descansa fundamentalmente en los linfocitos.

Los doctores Prieto y Serrano informaron del hallazgo de esta nueva enfermedad en el último congreso de la Sociedad Española de Medicina Interna. La enfermedad tiene un tratamiento corrector de la inmunodeficiencia que hasta el momento se ha mostrado eficaz.