“Ahora mi madre cobra un 15% menos y se tiene que pagar la Seguridad Social”

“Ya es hora de que haya grandes manifestaciones de nuestro colectivo y se nos vea. Los recortes son intolerables”. Así llama a la movilización de las personas con discapacidad María Pino, a quien le diagnosticaron ataxia de Friedreich a los 13 años, una enfermedad neurodegenerativa que provoca la pérdida paulatina de movilidad y con ello, su autonomía personal, entre otras consecuencias. Por eso, esta joven canaria se enfrenta a “varios escalones” todos los días desde su silla de ruedas, una dificultad añadida a las comunes con el resto de personas. Pino, licenciada en Geografía, está en paro después de que no renovasen su contrato temporal en el archivo del Ayuntamiento de Villa de Tegueste (Santa Cruz de Tenerife), donde trabajó tres años.

El domingo viajará a Madrid para manifestarse y defender los derechos de las personas con discapacidad —“nos ha costado mucho conseguirlos”, subraya—. Los recortes —“inconstitucionales”, repite— ya se han dejado notar en su casa. “La ayuda a la dependencia que recibe mi madre ha disminuido un 15%. Además, hasta agosto el Estado pagaba su cotización a la Seguridad Social. Ahora se la tiene que pagar ella misma. Me lleva cuidando toda la vida. Estas medidas son humillantes”, lamenta. “Tenemos que evitar que se colapsen los sistemas de protección. No puede ser que la crisis afecte siempre a los más vulnerables. Todos los colectivos se han manifestado, ahora nos toca a nosotros”.

Pino considera fundamental que la sociedad “vea” los problemas a los que se enfrentan los dependientes y sus familias. Para conseguirlo saldrá a la calle, pero también ha autoeditado su biografía, Yo vine aquí a luchar (Bubok.es), en la que cuenta sus esfuerzos (y los impedimentos) para “llevar una vida completa”. Presenta el libro el lunes 3 de diciembre, Día Internacional de la Discapacidad. Celebrará, además, su 31 cumpleaños.