EE UU aprueba una pastilla contra el sida que agrupa tres medicamentos en una dosis diaria

El organismo regulador de los medicamentos en EE UU (FDA, en sus siglas en inglés) aprobó ayer la comercialización de Atripla, un fármaco que sustituirá al cóctel de pastillas que toman los enfermos de sida para controlar el virus. Una dosis diaria de Atripla concentrará los principios activos de los tres medicamentos que con más frecuencia prescriben los médicos a los seropositivos, los antiretrovirales que están danto mejores resultados en la lucha contra la enfermedad. Atripla saldrá a la venta dentro de cinco días en EE UU. El coste de las dosis necesarias para un mes será de algo más de 1.150 dólares (casi 900 euros).

"El nuevo medicamento es el resultado de una alianza de la industria farmacéutica sin precedentes en lo que se refiere al sida", explicó en Washington el comisario en funciones de la FDA, Andrew von Eschenbach. Atripla combina los principios Viread (tenofovir), Emtriva (emtricitabine) y Sustiva (efavirenz). Gilead Sciences, ubicada en California, se encarga de la fabricación de los dos primeros. El tercero lo produce la neoyorkina Bristol-Mayers. Atipla es resultado de la asociación de las farmacéuticas Bristol-Myers y Gilead, con la colaboración de Merck, que tiene los derechos de venta en algunos territorios. La FDA trabaja para encontrar nuevos socios para comercializar el producto en otros países. El fármaco puede estar disponible en España en dos meses, según manifestó Jenna Conley, directiva de Gidead.