El Carlos III confirma la seguridad de las pruebas del sida usadas en España

Técnicos del Instituto de Salud Carlos III de Madrid han vuelto a analizar, en los dos últimos días, las marcas de pruebas para la detección del virus del sida que se comercializan en España. La conclusión es que "todas ellas cumplen con las especificaciones de la normativa española, que es una de las más exigentes de Europa", según informaron fuentes de Sanidad.Las autoridades sanitarias todavía esperan una comunicación oficial desde Francia sobre la retirada de los reactivos Vironostika Mixte y Vironostika AntiHLV3, de los laboratorios Organon; Cobas-Core, de Roche Diagnostic; Enzynum, de Boeliringer Mannheim; Elavia, Rapid Elavia y Genie VIH 1 y VIH2, de Diagnostic Pasteur; Immunocomb PBS, de Organics, y la prueba mixta de la firma Clonatec. Cinco de estos reactivos están registrados en España para la detección de anticuerpos del sida en bancos de sangre y pruebas personales.

Directivos de Organon Tecnika y de Boehringer Mannheim, dos de los laboratorios afectados que comercializan pruebas en España, insistieron ayer en que sus productos han sido autorizados por la Administración española, al igual que en la práctica totalidad de los países europeos. En algunos de ellos, los propios laboratorios comienzan a retirar las marcas citadas por el desarrollo de otras más modernas. Ambas compañías están a la espera del estudio que ha motivado la modificación del mercado.