La CE autoriza extender el uso del AZT a enfermos de sida asintomáticos
La Comisión Europea ha autorizado que la aplicación del fármaco Retrovir (zidovudina o AZT), fabricado por la compañía Wellcome Foundation Ltd, pueda ser extendido a los enfermos asintomáticos de sida, es decir, aquellos que están infectados por el virus VIH, pero que aún no han desarrollado la enfermedad. Este fármaco está reconocido en todos los países miembros de la CE pero hasta ahora su uso estaba restringido a los pacientes con sida desarrollado y al complejo relacionado con el síndrome.La decisión fue tomada el pasado día 13 por el Comité de Especialidades Farmaceúticas de la CE, aunque aún está pendiente un informe final encargado a dos expertos (uno de Francia y otro del reino Unido). Sin embargo, el Comité ha decidido dar la máxima prioridad" a esta nueva aplicación del AZT y conceder el permiso definitivo en tres meses.
Los criterios para poder aplicar el Retrovir a los enfermos de sida están fijados actualmente en un nivel inferior a 200 CD4, o defensas por milímetro cúbico de sangre. A partir de ahora se podrá aplicar el medicamento a quienes tengan menos de 500 CD4 o defensas por milímetro cúbico de sangre.
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