Nuevo tratamiento contra la distrofia muscular

Especialistas de la universidad norteamericana de Tennessee han conseguido que células musculares de una persona sana trasplantadas a un enfermo de distrofia muscular fabriquen la proteina que falta en estos paclentes. El beneficiarlo ha sido Sam Looper, un jóven de nueve años aquejado del tipo de distrofia más habitual conocida como Duchene. A los tres meses el paciente recuperó hasta un 20% de la fuerza muscular en la zona del implante.Se trata del primer intento para corregir esta enfermedad en humanos, e incluso otras relacíonadas con la degeneración muscular, según anunció el profesor de neurología del citado centro universitario durante la reunión de la Asociación de Distrofia Muscular celebrada en Tucson (Arizona).

La distrofia muscular, una paología de origen genético que provoca el deterioro progresivo e irreversible de los músculos, puede causar la muerte antes de los treinta años debido a las dificultades respitarorias resultantes del debilitamiento de los músculos pectorales. Los posibles riesgo del nuevo tratamiento aconsejaron que solamente fuera experimentado en uno de los dedos del pie del joven Sam Looper.

Otros diez jóvenes están siendo sometidos al mismo tratamiento en la universidad de Tennessee. El neurólogo norteamericano extrajo celulas sanas de los padres de los pacientes y las inyectó en el músculo del pie que controla el movimiento del dedo gordo. Simultáneamente se les administró ciclosporina para evitar el rechazo inmunitario. Los científicos deben demostrar ahora si los trasplantes fuencionan a mayor escala muscular.