La Loteria deixa milers d’euros per investigar la síndrome de Sanfilippo

Belén Zafra i els seus amics estan de celebració en un bar de Terrassa malgrat haver fallat per dues xifres la grossa de Nadal. La mare del Pol, un nen de 12 anys afectat per la síndrome de Sanfilippo, es veia fins aquest matí molt lluny de la seva meta: recaptar 2,7 milions d'euros abans del 2017 perquè científics de la Universitat de Manchester continuïn investigant la malaltia rara que amenaça la vida del seu fill. Aquesta tarda, en canvi, està "eufòrica". Els 800 dècims que va vendre a través de la seva associació, Sanfilippo Barcelona, han resultat premiats amb 120 euros cadascun, perquè acaben amb la mateixa xifra que la grossa, el 140, i els compradors li estan trucant des de tot Espanya per donar els diners.

"Normalment fem calendaris solidaris, però hi ha tantes causes que la gent se'n cansa. Aquest any se li va ocórrer a una amiga provar amb la loteria", explica Zafra per telèfon. La idea de Rosa María Ruiz, la propietària del bar on estan celebrant la seva fortuna, pot aportar fins a 96.000 euros a la croada de Zafra si tots els compradors renuncien a reclamar el guanyat.

El Pol té 12 anys i va ser diagnosticat en fa sis d'aquesta malaltia, que degenera el sistema nerviós central i per a la qual no hi ha cura. La seva mare sap que el rellotge és la seva pitjor amenaça i per això, quan fa poc li van informar que patia càncer de mama, més que la seva salut, li va preocupar la demora que el tractament ocasionaria en la seva lluita per aconseguir els 2,7 milions d'euros. "Vaig pensar: 'Déu meu, com m'ho faré si jo gestiono l'associació sola?'", confessa. Però el premi d'avui, tot i que és petit, li ha retornat l'esperança: "És un alleujament. La gent no para de trucar per dir que no cobrarà la loteria i això són molts diners".