Nuntington
La corea de Huntington, una enfermedad genética neurodegenerativa, está causada por una mutación específica en una copia del gen hd que codifica para una proteína llamada huntingtina. El defecto puede interferir con la proteína normal -pérdida de función- o conferir nuevas funciones a la misma -adquisición de función-. Mabel Duyao, del Hospital General de Massachussets (EE UU), y sus colegas han desactivado un gen hd homólogo en ratones y han descubierto que se produce una ganancia de función, según explican en Science (20 de julio de 1995).
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