Un comité oficial de EE UU recomienda administrar AZT a los seropositivos

Un comité de consejeros federales ha recomendado que el organismo regulador de los alimentos y las medicinas, la Food and Drug Adinmistratlon (FDA) extienda el uso de la AZT no sólo a las personas que sufren los síntomas del SIDA, sino también a los seropositivos, es decir, a todos cuantos hayan dado positivo en los análisis para detectar el virus pero no han desarrollado todavía la enfermedad.

La Administración Bush recomendó oficialmente el uso del AZT -azidotimidina- el pasado 20 de agosto, cuando su ministro de Sanidad, hizo públicos los resultados de una investigación con 3.200 portadores tratados con éxito con AZT.

La recomendación elevada a la FDA elimina las barreras que hasta ahora tenía el AZT en el seno de la FDA, que sólo recomendaba su uso en los casos en los que la enfermedad afectaba de una forma general al paciente.

"Tenemos datos y evidencias suficientes para afirmar sin temor a equivocarnos que el AZT tiene un efecto beneficioso para los pacientes del SIDA", ha declarado Paul S. Lietman, profesor de la John Hopkins School of Medicine y uno de los miembros del comité que ha elevado ahora su recomendación a la FDA.