CRISPR: ¿Cómo funciona la edición genética?

Nuño Domínguez, periodista de Materia, aporta las claves de la herramienta que ha permitido borrar una enfermedad hereditaria en embriones humanos viables

Nuño Domínguez Paula Casado

Madrid - 02 ago 2017 - 20:10CEST

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Científicos de varios países han logrado por primera vez borrar una enfermedad hereditaria en embriones humanos viables. Para ello han usado CRISPR, por las siglas en inglés de clustered regularly interspaced short palindromic repeats (repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas). Esta tecnología permite modificar el genoma de cualquier ser vivo con mucha facilidad, por ejemplo para corregir la mutación en espermatozoides de un hombre portador de la enfermedad. En el vídeo de la parte superior, el periodista Nuño Domínguez nos da las claves sobre esta técnica en plena evolución.

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