_
_
_
_

La talidomida pervive gracias a nuevas aplicaciones

Para la mayoría de la población, la talidomida está asociada a malformaciones en recién nacidos. El escándalo de los efectos adversos producidos por este fármaco en los años sesenta, cuando se usaba para combatir las náuseas de las embarazadas, todavía permanece vivo (en España las indemnizaciones para los afectados se aprobaron hace dos semanas). Pero el producto se resiste a desaparecer. Primero, como parte del tratamiento de la lepra. Ahora, como remedio otro tipo de enfermedades.

Esta última aplicación ha sido publicada el pasado domingo en Nature Medicine. Se trata de usarla en afectados de telagientacsia hemorrágica hereditaria (también llamada síndrome de Osler-Weber-Rendu). Esta enfermedad consiste en que las personas desarrollan unas malformaciones en los vasos sanguíneos, que los hace más proclive a romperse, ocasionando hemorragias.

En concreto, el estudio dirigido por Franck Lebrin (Instituto Nacional de la Salud francés) ha medido la frecuencia de las epistaxis (sangrados nasales). En las personas afectadas, estos episodios son "habituales", "pueden afectar su calidad de vida" y "no tienen tratamiento". Pero parece que con la talidomida la situación mejora, ya que, al menos en ratones, se produce un fortalecimiento de las paredes de las arterias, lo que evita el sangrado.

El síndrome de Osler-Weber-Rendu es una enfermedad hereditaria poco frecuente (se da en una cada 10.000 personas). La Asociación HHT Española, que agrupa a los afectados, explica que sus primeras manifestaciones aparecen en edades tempranas: "El 46%, a los 10 años; el 70%, a los 20, y el 100%, a los 40, y suele aumentar en frecuencia e intensidad con el incremento de la edad". En los casos más graves, los pacientes necesitan "transfusiones de sangre repetidas".

Tu suscripción se está usando en otro dispositivo

¿Quieres añadir otro usuario a tu suscripción?

Si continúas leyendo en este dispositivo, no se podrá leer en el otro.

¿Por qué estás viendo esto?

Flecha

Tu suscripción se está usando en otro dispositivo y solo puedes acceder a EL PAÍS desde un dispositivo a la vez.

Si quieres compartir tu cuenta, cambia tu suscripción a la modalidad Premium, así podrás añadir otro usuario. Cada uno accederá con su propia cuenta de email, lo que os permitirá personalizar vuestra experiencia en EL PAÍS.

En el caso de no saber quién está usando tu cuenta, te recomendamos cambiar tu contraseña aquí.

Si decides continuar compartiendo tu cuenta, este mensaje se mostrará en tu dispositivo y en el de la otra persona que está usando tu cuenta de forma indefinida, afectando a tu experiencia de lectura. Puedes consultar aquí los términos y condiciones de la suscripción digital.

Archivado En

Recomendaciones EL PAÍS
Recomendaciones EL PAÍS
Recomendaciones EL PAÍS
_
_