Síndrome de Hoft-Oram
Científicos de la universidad británica de Nottigham han descubierto en gen causante del síndrome de Holt-Oram, una malformación hereditaria que produce un agujero en el corazón al impedir su normal desarrollo. La anomalía precisa cirugía para ser corregida. David Brook, experto en genética molecular y jefe del equipo investigador, anunció ya en 1994 que el gen, ahora denominado Hos-1, aparecía en el cromosoma 12.-
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