La vacuna de AstraZeneca tiene una efectividad del 76%, según los datos actualizados de su ensayo en Estados Unidos

AstraZeneca ha publicado este miércoles (madrugada del jueves en España) los resultados actualizados del ensayo con su vacuna contra la covid-19, después de que las autoridades sanitarias de Estados Unidos cuestionaran los primeros datos, comunicados este lunes, por estar desactualizados. Con las nuevas cifras, los resultados son muy parecidos a los originales: baja del 79% al 76% la eficacia media de la vacuna; sube del 80% al 85% la efectividad contra casos sintomáticos entre los mayores de 65 años, y se mantiene en el 100% contra casos graves de la enfermedad u hospitalizaciones. El estudio se elaboró con 32.400 voluntarios en Estados Unidos, Chile y Perú que recibieron o bien dos dosis de la vacuna de AstraZeneca o un placebo.

En un comunicado, el vicepresidente ejecutivo de AstraZeneca, Mene Pangalos, afirmó que “el análisis principal es consistente con el análisis provisional publicado anteriormente y confirma que la vacuna covid-19 es altamente efectiva en adultos, incluidos los de 65 años o más”. También reiteró que la compañía tiene intención de solicitar a las autoridades estadounidenses una autorización de emergencia para distribuir la vacuna en su país.

El lunes, AstraZeneca anunció que su vacuna era eficaz en un 79%. Sin embargo, un panel de expertos independiente que asesora al Gobierno del presidente Joe Biden expresó su preocupación al señalar que los datos utilizados para el estudio podían estar desactualizados. En consecuencia, el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos (NIAID, en inglés), que dirige el epidemiólogo Anthony Fauci, instó a AstraZeneca a trabajar junto al panel de expertos “para revisar los datos de eficacia y garantizar que estas cifras más precisas y actualizadas se hagan públicas lo antes posible”. La empresa reconoció que los datos publicados el lunes respondían a un análisis provisional que llegaba hasta el 17 de febrero, y registraban 141 infecciones sobre el total de 32.400 voluntarios. Con las últimas cifras, las infecciones suben a 190.

La amonestación, que se hizo en público en una acción inusual en estos casos, supuso un nuevo golpe para el prestigio de la farmacéutica, después de que la semana pasada países europeos como Alemania, Francia, Italia o España suspendieran por unos días el uso de la vacuna de AstraZeneca tras detectarse trombos en algunas personas que la habían recibido. La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) avaló días después la seguridad y eficacia del fármaco de AstraZeneca y confirmó que los trombos que han sufrido algunas personas no están directamente relacionados con la administración de esa vacuna, aunque no descartó riesgos aislados. Después de esta decisión, España ha vuelto a inyectar el preparado, aunque la confianza en este medicamento se ha resentido, según una reciente encuesta.

Estados Unidos ha comprado 300 millones de dosis de la vacuna de AstraZeneca, aunque todavía no ha autorizado su uso. Con las dosis adquiridas a Pfizer, Moderna y Janssen tiene de sobra para toda su población. No obstante, la portavoz de la Casa Blanca, Jen Psaki, confirmó el lunes que si los reguladores estadounidenses dan luz verde al uso de AstraZeneca, esa vacuna se “incorporará al proceso de distribución” junto a las ya aprobadas. De hecho, el Gobierno de Estados Unidos tiene almacenadas decenas de millones de dosis de AstraZeneca a la espera de su autorización y la semana pasada aprobó compartir 2,5 millones de dosis con México y 1,5 millones con Canadá.

En la Unión Europea la situación es distinta. Los retrasos en las entregas de la farmacéutica han supuesto continuos choques con la Comisión Europea casi desde el inicio de la campaña de vacunación. El último se produjo este miércoles, después de que el Ejecutivo comunitario pidiera explicaciones tras hallar en una fábrica cerca de Roma un lote de 29 millones de dosis que tenía fuera de su radar.