Brasil suspende la venta del anestésico Lidocaína tras relacionarlo con la muerte de tres pacientes

Otras doce personas han resultado afectadas por el fármaco, de uso generalizado en muchos países

El Gobierno brasileño ha ordenado la suspensión de la venta de tres variedades de Lidocaína después de que tres personas murieran y doce resultaran afectadas por este anestésico local, de uso generalizado en muchos países.

La suspensión temporal afecta a las presentaciones de Lidocaína con atomizador de 500 miligramos, en solución de 500 miligramos al 10% y en gel de 120 miligramos al 2%, de la empresa Medicinas y Equipos Médicos Ltd, con sede en Belo Horizonte (Brasil).

La Lidocaína, uno de los anestésicos locales más utilizados, fue introducida al mercado en 1948 y es fabricada y comercializada por varios laboratorios farmacéuticos. La prohibición de su venta fue decretada por la estatal Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) y afecta a todos los inventarios del medicamento existentes en los hospitales y clínicas de Brasil.

El viernes pasado en el hospital de Itagipá, estado de Bahía (en el este del país), tres personas murieron y otras doce se sintieron mal después de serles administrado el anestésico local para disminuir el impacto de exámenes de endoscopia gástrica.

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