Cartas al director

Opinión de un lector sobre una información publicada por el diario o un hecho noticioso. Dirigidas al director del diario y seleccionadas y editadas por el equipo de opinión

Enfermos de ELA

Cartas al Director

Madrid - 25 jun 2004 - 00:00CEST

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La investigación es la única esperanza para los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Solamente existe un centro de referencia en España con una unidad de ELA que realiza estas investigaciones y atiende a los pacientes. Está en el Hospital Carlos III de Madrid. En estos momentos, el equipo formado inicialmente por cinco personas se ha visto reducido a dos, y el principal investigador no puede continuar este trabajo sin ayuda.

La gerencia del hospital no sólo se la niega, sino que niega incluso que haya habido una Unidad de ELA, y boicotea e interfiere en su labor de investigación, con el único propósito de ahorrar dinero.

Como familiares de un enfermo de ELA, queremos denunciar esta situación y exigir a los responsables de la Consejería de Salud de la Comunidad de Madrid que se solucione cuanto antes el problema, dotando a la unidad de los medios necesarios para continuar con las investigaciones y la atención a los pacientes, pues el tiempo es decisivo en esta enfermedad degenerativa.

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