Los enfermos de riñón piden una ley de trasplante

En las conclusiones de las Primeras Jornadas Nacionales de Enfermos de Riñón, que se acaban de celebrar en Barcelona, organizadas por la Asociación de Enfermos Renales, figuran la creación de una ley de trasplante, la puesta en marcha del plan nacional de hemodiálisis, la necesidad de que se facilite al máximo la diálisis en el propio domicilio y el diagnóstico precoz, y la redacción de un estatuto del enfermo.Sobre la diálisis en centros, clubs y domiciliarias se indica que en el hospital sólo deben tratarse los casos agudos, que el club sea el lugar donde el enfermo pueda conjugar su trabajo con las tres diálisis semanales y que se facilite al máximo la posibilidad de dializarse en su domicilio a los enfermos que reúnan las condiciones adecuadas. Se pide también la puesta en marcha del plan nacional de hemodiálisis que actualice las necesidades de toda España, creando una red integrada de hemodiálisis y trasplante.