Identificada una variante genética que duplica el riesgo de cáncer de próstata
La alteración del cromosoma 8 es responsable de uno de cada ocho casos de este tipo de dolencia
Investigadores del Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa de Zaragoza han identificado una variante genética que duplica el riesgo de cáncer de próstata entre la población masculina española, según publica hoy la revista Nature Genetics.
El hallazgo figura en uno de los tres estudios que aparecen en la citada revista sobre el
descubrimiento de nuevas variantes genéticas en el cromosoma 8 asociadas al riesgo de desarrollar cáncer de próstata.
Según ha explicado José I. Mayordomo, jefe del Servicio de Oncología Médica de este hospital zaragozano, el estudio en el que participan los españoles ha identificado la frecuencia de una variante genética en España, aproximadamente un 2,5% en individuos sanos, y el riesgo de cáncer de próstata al que se asocia, que constituye el doble que el de personas que no presentan la variante.
Uno de cada ocho casos
La variante genética descrita en este trabajo, junto con otra descrita el año pasado por el mismo grupo dirigido por Julius Gudmundsonn de deCODE Genetics en Islandia, son responsables de uno de cada ocho casos de cáncer de próstata.
"A muy corto plazo, en meses, será posible determinar mediante un sencillo análisis de sangre, si un varón presenta estas dos alteraciones genéticas en el cromosoma 8. Si es así, podrá someterse a medidas de prevención y diagnóstico precoz", explica Mayordomo.
El cáncer de próstata es uno de los tipos de cáncer más frecuentes en varones. Según Mayordomo, "hasta ahora, no se habían identificado inequívocamente genes que se asocien a riesgo aumentado de desarrollar la enfermedad".
En el equipo de trabajo de Mayordomo han intervenido también los doctores Javier Godino, Ivan Marcos, Sebastián Navarrete, Manuel Ruiz-Echarri y Alejandro Tres, jefe del Servicio.
Variantes adicionales
El año pasado los científicos de Islandia informaron de una variante en el cromosoma 8 que estaba asociada con un mayor riesgo de cáncer de próstata. Junto al grupo de investigación de los españoles, otros dos trabajos dirigidos por David Reich, del Instituto Tecnológico de Massachusetts (Estados Unidos), y Stephen Chanok, de
los Institutos Nacionales de Salud estadounidenses, han vuelto a investigar esta región del cromosoma 8, y han descubierto variantes adicionales que contribuyen de forma independiente a la susceptibilidad ante el cáncer de próstata.
Según David Reich, las combinaciones de estas variantes de riesgo podrían dar lugar a hasta dos tercios de los casos en afroamericanos y hasta una tercera parte de ellos en los americanos con orígenes europeos. Las variantes no acotan ningún gen en particular pero los investigadores de estos trabajos especulan que de forma colectiva podrían promover la amplificación de esta región del cromosoma 8, un suceso observado generalmente en los tumores de próstata.
Tu suscripción se está usando en otro dispositivo
¿Quieres añadir otro usuario a tu suscripción?
Si continúas leyendo en este dispositivo, no se podrá leer en el otro.
FlechaTu suscripción se está usando en otro dispositivo y solo puedes acceder a EL PAÍS desde un dispositivo a la vez.
Si quieres compartir tu cuenta, cambia tu suscripción a la modalidad Premium, así podrás añadir otro usuario. Cada uno accederá con su propia cuenta de email, lo que os permitirá personalizar vuestra experiencia en EL PAÍS.
¿Tienes una suscripción de empresa? Accede aquí para contratar más cuentas.
En el caso de no saber quién está usando tu cuenta, te recomendamos cambiar tu contraseña aquí.
Si decides continuar compartiendo tu cuenta, este mensaje se mostrará en tu dispositivo y en el de la otra persona que está usando tu cuenta de forma indefinida, afectando a tu experiencia de lectura. Puedes consultar aquí los términos y condiciones de la suscripción digital.