España crea el primer 'biochip' para detectar una mutación que dispara el colesterol
Un equipo español, liderado por una fundación sin ánimo de lucro, ha desarrollado el primer biochip del mundo para la detección de una de las enfermedades genéticas más frecuentes: la hipercolesterolemia familiar. Esta afección hereditaria, sufrida en España por unas 90.000 personas, dispara los niveles de colesterol hasta el punto de que el 50% de quienes la padecen presenta problemas cardiovaculares graves antes de los 55 años. En el desarrollo del biochip, dirigido por la Fundación de Hipercolesterolemia Familiar y fabricado por una empresa de biotecnología, se han tomado muestras genéticas a 800 familias en 72 hospitales y centros de salud públicos. La prueba abarata y acelera enormemente la detección de la enfermedad.
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