Gen de la espina bífida
María Blasco y su equipo del Centro Nacional de Biotecnología (Madrid) han descubierto una probable causa genética de la espina bífida, la hidrocefalia y otras malformaciones congénitas y lo han publicado en el EMBO Journal. Las mutaciones que causan estos problemas, al menos en el ratón, reducen la actividad de una enzima llamada telomerasa, que normalmente hace crecer los extremos de los cromosomas para compensar las pérdidas de ese material que ocurren en cada división celular. El acortamiento de los cromosomas acaba provocando la muerte de las células del embrión que deberían cerrar su tubo neural.
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