Identificada una de las causas de la esclerosis tuberosa

Un grupo internacional de investigadores ha logrado identificar el segundo de los genes responsables de la enfermedad conocida como esclerosis tuberosa. Esto abre nuevas posibilidades en la lucha contra esta patología, una alteración de carácter hereditario que puede desembocar en enfermedades como la epilepsia, minusvalías psíquicas o tumores renales.El descubrimiento, publicado hace dos semanas en la revista científica británica Science, permitirá a los familiares de los afectados saber si son portadores o bien pueden ellos mismos en algún momento desarrollar también la enfermedad.

Las mujeres embarazadas tendrán asimismo la posibilidad de averiguar, mediante un análisis de ADN, si el feto padece esclerosis tuberosa, según el equipo de investigadores del Hospital Universitario de Rotterdam que ha participado en el estudio científico.

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