Retirado un tipo de lentillas de un día por riesgo de molestias oculares
Se ha detectado un problema en el proceso de lavado de las lentes
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha sido informada por la empresa Johnson & Johnson de que ha procedido a retirar del mercado español un tipo de lentes de contacto de un día ante la posible aparición de molestias oculares, como picor o dolor. Una investigación llevada a cabo por la compañía ha detectado un problema en una parte del proceso de lavado de las lentes.
La sede de la empresa en Madrid ha comunicado a la AEMPS que en Johnson & Johnson Vision Care, EE UU, se han recibido reclamaciones de clientes en las que se describía picor o dolor inusual tras la colocación de las lentes de contacto 1-Day Acuvue TruEye (narafilcon A).
Los lotes afectados corresponden a lentes de un radio de curvatura 9.0, diámetro 14.2 y diferentes dioptrías: -1.00, -2.50, -2.75, -3.50, -3.75 y -4.00. Y sus números son: 4922370104; 4922920301; 4922870109; 4922510101; 4922510107; 4922820708; 4922840102; 4922810600; y 4922540101.
Los riesgos sanitarios que pueden derivarse de la exposición del ojo a este producto son picor, dolor ocular, enrojecimiento, lagrimeo o visión borrosa. Según la AEMPS, no se tiene constancia de "daños oculares persistentes".
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