‘Podcast’ | De qué enfermedades podrá salvarnos la revolución genética de CRISPR
Una paciente de anemia falciforme consiguió curarse después de décadas de vivir entre dolores. Una herramienta esperanzadora pero todavía inaccesible para la mayoría, y con líneas rojas
Una paciente estadounidense de anemia falciforme, Victoria Gray, consiguió curarse después de décadas de vivir entre dolores e ingresos hospitalarios gracias a un ensayo clínico con la técnica de modificación genética CRISPR. Es una herramienta cuya base la descubrió hace tres décadas el investigador Francis Mojica, en Alicante. Está revolucionando la ciencia, la salud y otros ámbitos tecnológicos, y ya comienza a poder aplicarse para curar enfermedades.
El problema es que todavía sigue siendo bastante inaccesible, el tratamiento que recibió Victoria está valorado ahora mismo en casi 3 millones de dólares. La técnica CRISPR tiene además una línea roja para la inmensa mayoría de los genetistas: la investigación en embriones con fines de implantación. No así con fines únicamente científicos, que sí se hace en España, como nos explica Anna Veiga, bióloga en el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge y en el Hospital Dexeus.
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