El PSPV pide que Sanidad centralice la asistencia para la espina bífida

Es "absolutamente necesario" crear unidades multidisciplinares de atención de las personas afectadas de espina bífida, a juicio del diputado del grupo socialista Joaquín González, quien ha presentado una proposición no de ley en la que insta a la Consejería de Sanidad a establecer estas unidades para centralizar los distintos especialistas que han de visitar los enfermos. Un niño afectado por la enfermedad realiza una media de 25 visitas anuales que, en casos graves, pueden doblarse. Estos pacientes requieren la atención de diversos especialistas por lo que González propone concentrar la asistencia, para que reciban las atenciones de los distintos facultativos en una única visita, mejore la coordinación de los cuidados médicos y permita ahorrar tiempo. El diputado socialista también ha solicitado que Sanidad cubra con los gastos derivados de la enfermedad, que rondan las 260.000 pesetas anuales.Estas peticiones se suman a las efectuadas por el presidente de la Federación de Espina Bífida e Hidrocefalia en la Comunidad, Carles Monclús, que también requiere del Ministerio de Sanidad el reconocimiento de la enfermedad como crónica, para paliar los problemas sociales y económicos a los que se enfrentan los pacientes.