La Agencia del Medicamento de EE UU aprueba un nuevo fármaco para la disfunción eréctil

Los grupos farmacéuticos alemán Bayer y británico GSK han obtenido hoy el visto bueno definitivo de la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA, en sus siglas en inglés) para la puesta en marcha de su nuevo tratamiento para los problemas de erección Levitra, según ha anunciado Bayer en un comunicado.

Así, este medicamento estará disponible en las farmacias de Estados Unidos en cuestión de semanas. "Levitra tiene el potencial para ser un nuevo fármaco superventas, con una estimación anual de mil millones de euros", se felicita el presidente de Bayer, Werner Wenning, en el mismo comunicado.

Este fármaco está autorizado ya en medio cententar de países, fundamentalmente europeos y de América Latina, entre los que se encuentra España. Bayer y GSK son objeto en la actualidad de una demanda del grupo Pfizer, que comercializa Viagra, y que considera que el desarrollo de Levitra puede haber violado la patente que protege un componente de su célebre píldora azul.

De los cuatro fármacos que se comercializan contra esta dolencia -el propio Levitra, Viagra, del grupo Pfizer; Cialis, que pertenece a la farmaceútica Lilly; Uprima, de los laboratorios Abbott-, Levitra tiene una vida media parecida a la pionera, pero ha apostado por la disminución de los efectos secundarios.

"Es todo lo que puedes esperar de la Viagra, pero al máximo", asegura el jefe de la Unidad de Andrología del Gregorio Marañón. Entre esas ventajas está que responde en la primera toma, que no hay interacción con alimentos o bebidas y que, con el mismo efecto, la dosis es casi 10 veces menor.