Pfizer retira en EE UU un millón de cajas de píldoras ineficaces

Pfizer ha retirado alrededor de un millón de cajas de píldoras de control de la natalidad del mercado estadounidense porque podrían contener una cantidad de anticonceptivos insuficiente para evitar embarazos. Los 28 lotes, 14 de Lo/Ovral y el resto de Norgestrel Ethinyl y Estradiol, no han llegado a España, según confirmó un portavoz de la compañía farmacéutica. Las tabletas que se consumen en el mercado norteamericano, añadió, son fabricadas en la planta irlandesa de New Bridge, en la que no se han reportado problemas.

La compañía explicó que el error se debió tanto a un fallo mecánico como de supervisión ocular al empaquetar. Según un comunicado, las cajas normalmente contienen 28 tabletas; 21 activas y otras 7 como placebo. El problema es que en algunos paquetes de los lotes retirados se incluyeron más de esas 21 píldoras activas y en otras menos.

Las pastillas fueron manufacturadas por Pfizer, comercializadas por Akrimax Rx Products y etiquetadas bajo la marca Akrimax Pharmaceuticals. La distribución de los fármacos llegó a clínicas y farmacias.

Tratamiento inmediato

La farmacéutica Pfizer precisó que estas píldoras anticonceptivas defectuosas no suponen ningún riesgo para la salud, pero instó a las mujeres afectadas a "empezar a usar de inmediato algún tipo de tratamiento anticonceptivo no hormonal".

Les pidió, además, que devuelvan los paquetes a las farmacias. La retirada del resto del producto está a cargo de la FDA, el órgano regulador del medicamento y los alimentos. El grupo de fármacos afectados tiene fecha de caducidad desde agosto de 2013 a marzo de 2014.