‘Podcast’ | Ley ELA: ¿por qué se ha usado políticamente un asunto tan sensible?
Hay acuerdo para aprobar, previsiblemente el 10 de octubre, por fin una norma que facilite la vida a las familias y a los pacientes, tras un camino legislativo tortuoso y lleno de polémicas mediáticas y parlamentarias
Por fin hay acuerdo entre los partidos (PSOE y Sumar, PP y Junts) para aprobar una ley para los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España, que agilizará los plazos para la atención a la dependencia y reforzará la investigación, entre otros asuntos que afectan a ellos y a sus familias. El camino ha sido tortuoso por las dificultades técnicas propias de cualquier proceso legislativo, y, también, por la controversia que se ha generado, con unos y otros presentando propuestas o utilizando el retraso de la norma como arma arrojadiza, en el clima actual de polarización.
Con información de Pablo Linde, redactor de EL PAÍS de Sanidad; y de Xosé Hermida, corresponsal parlamentario.
Intervienen pacientes y familiares de pacientes de ELA, contactados a través de la asociación adELA.
CRÉDITOS
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